有机化合物命名讲解.pptVIP

（2）母体选择 一般以杂环为母体 b. 当环上有-COOH,-COOR,-SO3H时，以羧酸、酯、磺 酸为母体。 6-氨基嘌呤 (腺嘌呤) 五、卤代烃 烃基卤 卤某烃 CH2=CH—CH2Br 烯丙基溴 α—溴丙烯 叔丁基氯 2—甲基—2—氯丙烷 氯苯 六、 醇、酚、醚 1 、醇 2—甲基—2—丙醇 叔丁醇 CH2=CH—CH2OH 2—丙烯 —1— 醇 α—烯丙醇 苯甲醇 苄醇 系统命名法 普通命名法 2 、酚 3、醚 环醚 七、醛、酮 八、羧酸及衍生物 羧酸衍生物 * * 有机化合物的命名 一、烷烃的命名 普通命名法与IUPAC命名法 碳原子的类别： 1° 伯碳， 2° 仲碳， 3°叔碳， 4°季碳 一级碳 二级碳 三级碳 四级碳 CH3— 甲基 Me（methyl） C2H5— 乙基 Et （ethyl） C3H7— CH3CH2CH2—（正）丙基 n—Pr（Propyl） 异丙基 i—Pr （iso—） 烷基： R— 即R—H去掉H的部分 CH3CH2 CH2 CH2—（正丁基）n—Bu （butyl） 异丁基 i—Bu （iso—butyl） 仲丁基 s—Bu （second—） 叔丁基 t—Bu （tert—） C4H9— 1、习惯命名法（普通命名法） 适用于低级烷烃：用词头“正”、“异”、“新”命名 正己烷 异己烷 新戊烷 正十一烷 根据IUPAC命名，并结合我国汉语言特点制定，1979年最后一次修订。 2、系统命名法（CCS） 1)选择主链 a.碳原子最多的链为主链 b.碳原子相同时,选侧链多的为主链 2）主链编号 含多取代基时，编号采用“最低次序”原则: 不同方向编号, 最先遇到的位次最小者为最低系列 3）书写方式 2，3，5—三甲基—4—丙基庚烷 次序规则 ：按原子序数大小排。 如：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C … 烷基大小的次序：甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 己基. 2-甲基-5、5-二（1、1-二甲基丙基葵烷 2-甲基-5、5-二-1′、1′-二甲基基丙葵烷 CCS(系统命名法)与IUPAC命名法的区别 取代基书写顺序不同 CCS： 3—甲基—4—乙基—5—丙基壬烷 （按取代基由小到大） IUPAC: 4—Ethyl—3—Methyl—Propylnonane （按字母顺序） 二、环烷烃的命名 甲基环己烷 桥环、稠环烃命名 桥头碳原子：两环共用的碳原子。 桥：两个桥头碳原子之间的碳链或一个键。