基础地化-2辩析.ppt

2. 从图上可以看出随着原子序数的增大，元素丰度曲线下降。与太阳系元素分布规律相似；偶数元素丰度大于相邻奇数元素丰度。但这些规律不如太阳系元素丰度曲线所反应的规律那么明显。 这说明地壳元素丰度与太阳系元素丰度特征既有统一性又有区别。 3. 对比地壳、整个地球和太阳系元素丰度数据发现，它们在元素丰度的排序上有很大的不同： 太阳系：H He O Ne N C Si Mg Fe S 地球： Fe O Mg Si Ni S Ca Al Co Na 地壳： O Si Al Fe Ca Na K Mg Ti H 现象： ?与太阳系或宇宙相比，地壳和地球都明显地贫H, He, Ne, N等气体元素；为什么？ ?而地壳与整个地球相比，则明显贫Fe和Mg，同时富集Al, K和Na，这种差异说明什么呢？ 原因： ?由宇宙化学体系形成地球的演化（核化学）过程中必然伴随着气态元素的逃逸。 ?而地球原始的化学演化（电子化学）具体表现为较轻易熔的碱金属铝硅酸盐在地球表层富集，而较重的难熔镁、铁硅酸盐和金属铁则向深部集中。 总之，现今地壳中元素丰度特征是由元素起源直到太阳系、地球、（地壳）的形成和存在至今这一段漫长时期内元素演化历史的最终结果。 4. 地壳中元素丰度不是固定不变的，它是不断变化的 开放体系。 ① 地球表层H, He等气体元素逐渐脱离 地球重力场； ② 每天降落到地球表层的地外物质 102~105吨； ③ 地壳与地幔的物质交换； ④ 放射性元素衰变； ⑤人为活动的干扰。 三 、地壳元素丰度研究的意义 元素地壳丰度—“元素克拉克值”是地球化学中一个很重要的基础数据。它确定了地壳中各种地球化学作用过程的总背景。它是衡量元素集中、分散及其程度的标尺，本身也是影响元素地球化学行为的重要因素。 1.?控制元素的地球化学行为 1）支配元素的地球化学行为 丰度 → 地球化学作用浓度 → 支配行为。 例如： （丰度高）K, Na 天然水中高浓度 →形成各种独立矿物（盐类矿床） （丰度低）Rb, Cs 天然水中极低浓度 → 不能形成各种独立矿物，呈分散状态 碱金属元素化学性质相似 2）限定自然界的矿物种类及种属 实验室条件下：化合成数十万种化合物。 自然界： 只有3000多种矿物。矿物种属有限（其中，硅酸盐矿物占25.5%； 氧化物、氢氧化物12.7%； 其他含氧酸盐23.4%； 硫化物、硫酸盐24.7%；卤化物5.8%；自然元素4.3%；其它3.3%。 ） 为什么？因为地壳中O, Si, Al, Fe, K, Na, Ca等元素丰度最高，浓度大，容易达到形成独立矿物的条件。（酸性岩浆岩的造岩矿物总是长石、石英、云母、角闪石为主）。 自然界浓度低的元素很难形成独立矿物。 硒酸锂：Li2SeO4 硒酸铷：Rb2SeO4 但也有例外：“Be”元素地壳丰度很低，却可形成：Be3Al2Si6O18（绿柱石） 3 限制了自然体系的状态 　　实验室条件下：对体系赋予不同物理化学状态 　　自然界：体系的状态受到限制，其中的一个重要的　　 因素就是元素丰度的影响 O2（游离氧） → 氧化还原环境 H+ pH → 溶液的酸碱度 4）对元素亲氧性和亲硫性的限定 在地壳O丰度高，S丰度低环境下，Ca元素显然是　　　　亲氧的。 在地幔，陨石缺O富S环境，能形成CaS（褐硫钙石） 2. 地壳克拉克值可作为微量元素集中、分散的标尺。 1）可以为阐明地球化学省（场）特征提供标准。 资源：Mo地壳丰度1 × 10-6，东秦岭Mo区域丰度 2.3 × 10-6， Mo的地球化学省。 环境：克山病病区：土壤有效Mo、饮水Mo含量、 主食中Mo含量普遍低于地壳背景，导致 人体Mo低水平。 地球化学省 　范围可达数千至数万平方千米或更大，由地壳形成与演化的地球化学差异而引起的与地壳平均化学成分显著不同的块段。是规模最大、含量水平最低的异常。地球化学省经历了地球早期历史中的分异作用，或者大规模的岩浆、沉积、变质与混合岩化作用的改造，同时在表生作用过程中把这些特征传递给某些表生天然物质中。 2）指示特征的地球化学过程 某些元素克拉克比值是相对稳定的，当发现这些元素比值发生了变化，示踪着某种地球化学过程的发生。 稀土元素、比值Th/U（3.3~3.5）、 K/Rb、 Zr/Hf、Nb/Ta在地壳环境下，性质相似，难以彼此分离，有相对稳定的比值。 一旦某地区、某地质体中的某元素组比值偏离了地壳正常比值，示踪着某种过程的发生。 Th/U 2 铀矿化 Th/U 8-10 钍矿化 3 浓度克拉克值和浓集系数 ＞1 意味该元素在地质体中集中了 ＜1意味该元素在地质体中分散了 反映了元