气体分子运动论详解.pptVIP

分子运动论.张清 分子运动论.张清 一. 热运动及其特征 §6-1 平衡态 理想气体状态方程 五、物质的微观模型 统计规律性 §6-2 理想气体压强公式 三、统计假设 四、 理想气体压强公式的推导 说明： § 6-3 温度公式 二、 气 体 分 子 的 方 均 根 速 率 6-4 能量按自由度均分定理、内能 二、 能量按自由度均分定理 6-5 麦克斯韦分子速率分布定律 三、麦克斯韦分子速率分布定律 ?麦克斯韦速率分布律 四、 三种速率： 五、麦克斯韦速率分布曲线的性质 6-6 玻尔兹曼能量分布律 重力场中粒子按高度的分布 6-7 分子碰撞和平均自由程 二、平均碰撞频率  平均碰撞频率 的计算 测定分子速率分布的实验装置： 弯曲玻璃板。 G - 圆筒B不转，分子束的分子都射在P处。 圆筒B转动，分子束的速率不同的分子将射在不同位置: 一、伽尔顿板演示： 大量的偶然事件集合成必然规律 二、气体分子速率的实验测定： N: 分子总数。 △N: v~ v+△v 区间内的分子数。 △N/N: v~ v+△v 区间内的分子数占总 分子数的百分比。 0.9 2.0 4.8 9.2 15.1 20.6 21.4 16.5 8.1 1.4 DN/N % 9 8～9 7～8 6～7 5～6 4～5 3～4 2～3 1～2 1 Dv 102ms-1 V 102 O DN/NDv 10-4 4 8 12 16 20 1 2 3 4 5 6 7 8 Dv 100ms-1 O v 4 8 12 16 20 1 2 3 4 6 5 7 8 Dv 50ms-1 DN/NDv 10-4 DN/N DN/N ?速率分布函数：f v f v 的物理意义： 在v附近，单位速率区间的分子数占总分子数的百分比。 v v+dv O v 气体速率分布曲线 dN/Ndv 显然： 为归一化条件。 ?f v 又称概率密度： 某一分子在速率v附近的单位速率区间内出现的概率。 某一分子出现在v1~v2区间内的概率： 某一分子出现在v~v+dv区间内的概率： 例：求分布在 v1 ~ v2 速率区间的分子平均速率。 解： 所有分子的平均速率： ?对于g v ： 对 v1 ~ v2 内分子求平均： 对所有分子求平均： 1860年，Maxwell 从理论上得出： 在平衡态下，一定量气体不受外力 时： f v v Vp 1、 最概然速率Vp： 令 得 与 f v 极大值对应的速率。 2、平均速率 3、 方均根速率 例：如图：两条曲线是氢和氧在同一温度下分子速率分布曲线，判定哪一条是氧分子的速率分布曲线？ 0 f v v 0 f v v vp 例：在200C时，He原子和N2分子的方均根速率分别为1.35km/s和0.417km/s。 都与 成正比， 与 成反比。 1、温度与分子速率： 2、质量与分子速率： Mmol1 0 f v v vp vp T相同 Mmol2 T2 T1 0 f v v vp vp Mmol相同 例：用总分子数N，气体分子速率v和速率分布函数f v 表示下列各量： （2）速率大于v0的那些分子的平均速率。 （3）多次观察某一个分子的速率，发现其速率大于v0的几率 （1）速率大于v0的分子数： 平衡态下，理想气体的麦克斯韦速率分布律: 在 v～v+dv 其指数仅包含分子运动动能 相应于分子不受外力场的影响 玻尔兹曼分布律 麦： 在 v～v+dv 玻： 在v～v+dv x~x+dx、y~y+dy、z~z+dz dxdydz 在x~x+dx、y~y+dy、z~z+dz （平衡态下的理想气体在保守力场中的运动） 若n0表示 处分子数密度，由上式n0 C 在x~x+dx、y~y+dy、z~z+dz 令： 重力场中的气压公式（ ） 在海拔3000m内，每升高10米，大气压强降低133Pa。近似符合实际，可粗略估计高度变化。 高度计原理 一、碰撞： 1、气体运动轨迹为一折线： 一般为每秒几百米。 如：N2分子在270C时的平均速率为476m.s-1. 矛盾 气体分子热运动平均速率高， 但气体扩散过程进行得相当慢。 * 第三篇 热 学 研究物质各种热现象的性质和变化规律 热力学 统计物理学 量子统计物理 热力学第一定律 热力学第二定律 统计方法 宏观量是微观量的统计平均 热运动: 大量微观粒子永不停息、无规则、无定向的运动. 2. 热运动的特征: — 分子线度小 直径约 — 分子数多 1mol 气体含 分子 — 分子运动快 平均速率几百米每秒 小 多 快 乱 — 分子运动完全无序 碰撞频繁, 几十亿次/秒 1. 热运动的图象: 分子的永恒运动和频繁碰撞.