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抗癌药紫杉醇的临床研究近况 丁晶晶 （天津中医药大学 研一班 201030130023 ） 摘要：紫杉醇是近几年来被广泛应用于临床的化学结构新颖、作用机理独特的新型广谱抗肿瘤药物。本文从紫杉醇的临床用法和用量、抗肿瘤机制、临床应用、不良反应等方面进行了综述。 关键词：紫杉醇、抗癌、药理作用、临床应用 紫杉醇(pacilitaxel，商品名taxol)是美国化学家Wall和Wani等(1967年)首先从太平洋紫杉(短叶红豆杉，Taxus brevifolia)树皮中提取出具有独特抗癌活性的二萜类化合物[1]。20世纪70年代末期自Horwitz揭示紫杉醇独特的抗肿瘤机制以来，紫杉醇得到了世界各国研究人员的重视，并相继证明其可以治疗卵巢癌、乳腺癌、子宫癌、肺癌、食管癌、胃癌等十几种癌症。近年来，国内外研究人员从不同角度对其抗肿瘤机制、临床应用、不良反应等方面进行了研究，现概述如下。 1 药理作用 紫杉醇的作用机制独特且十分复杂，现在普遍认同的主要为：第一，微管解聚稳定机制。通常认为，有丝分裂过程中需要胞质微管解聚以形成纺锤体微管。紫杉醇能抑制有丝分裂，能通过结合到游离微管蛋白而诱导和促使微管蛋白装配成稳定微管，同时抑制已形成微管的解聚，使维管束不能与微管组织中心互相连接，将细胞周期阻断，导致有丝分裂异常或中断，从而破坏细胞有丝