高二第六章烃的衍生物OK.docVIP

第六章 烃的衍生物 【自学提纲】 一、知识网络 写出各反应的方程式[有机物一律用结构简式表示，注明反应条件] ① ; ② ; ③ ; ④ ; ⑤ ; ⑥ ; ⑦ ; ⑧ ; ⑨ ; ⑩ ; ⑾ ; ⑿ ; 二、自学导引 （一）基本概念 1．什么是烃的衍生物？什么是官能团？ 2．烃的衍生物的分类 分类 通式 官能团 主要反应 卤代烃 R—X 卤原子：—X 水解、消去 醇 R—OH 羟基：—OH 取代、消去、氧化 苯酚 C6H5—OH 羟基：—OH 弱酸性、取代、显色 醛 R－CHO 醛基：—CHO 氧化、还原 羧酸 R－COOH 羧基：—COOH 酸性、酯化 酯 R－COO－R’ 酯基：—COO— 水解 （二）有机反应基本类型[写出下列有关反应的化学方程式] 3．取代反应。有机化学取代反应的范围很广。 （1）溴乙烷水解：________________________________________________ （2）乙醇与金属钠反应：__________________________________________ （3）乙醇分子间脱水反应：________________________________________ （4）苯酚溴代生成三溴苯酚：______________________________________ （5）乙酸和乙醇酯化反应：________________________________________ （6）乙酸乙酯酸催化水解：________________________________________ 4．加成反应 （1）乙烯水化制乙醇：____________________________________________ （2）乙醛和氢气加成：____________________________________________ 5．消去反应 常见的消去反应只有两类，其一是醇在浓硫酸作用下分子内消去水生成不饱和烃；其二是卤代烃在NaOH醇溶液中加热反应分子内消去卤化氢生成不饱和烃。 （1）乙醇消去反应生成乙烯：_________________________________________ （2）溴乙烷消去反应生成乙烯：_______________________________________ 6．氧化反应 有机物的氧化反应是有机物分子中碳的化合价升高的反应。碳原子和氢相连接时碳为负价（如，CH4中碳为-4价），碳原子和氧相连接时碳为正价（如，CO2中碳为+4价）。碳脱氢、得氧均可使碳的化合价升高，因此有机氧化反应主要表现为脱氢或得氧的反应。如： 醇→醛的反应中，R—CH2OH→R—CHO，脱去两个氢原子，属于氧化反应。醛→羧酸的反应中，R—CHO→R—COOH，得一个氧原子，也属于氧化反应。 （1）乙醇催化氧化生成乙醛：_________________________________________ （2）乙醛催化氧化生成乙酸：_________________________________________ 7．还原反应 有机物的还原反应是有机物分子中碳的化合价降低的反应，主要表现为得氢或失氧的反应。如： 醛→醇的反应中，R—CHO→R—CH2OH，得两个氢原子，属于还原反应。烯烃→烷烃的反应中，R—CH＝CH2→R—CH2CH3，得两个氢原子，也属于还原反应。 （1）乙醛催化氢化生成乙醇：_________________________________________ （2）乙烯催化氢化生成乙烷：_________________________________________ （三）烃的衍生物的命名 8．卤代烷、醇、醛、羧酸的命名规则 主链最长 选定碳原子数最多的碳链作为主链，主链必须含有官能团（—CHO、—COOH）或连接有官能团（—X、—OH） 起点最近 选定官能团最近的主链端点作为主链起点，醛基或羧基的碳原子一定为起点 书写规则 标明官能团（—X、—OH）的位置，标明取代基名称、数目和位置，相同的取代基合并 思考：按照上述的系统命名法，写出下列烃的衍生物的系统名称 （1）CH3CH2CH2CH2—Br 名称：___________________________ （2） 名称：__________________________ （3） 名称：______________________ （4） 名称：_______________________ （5） 名称：__________________________ （6） 名称：___________________ （7） 名称：_________________