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选修V有机化学基础三章教材分析
第章
(1)
2、在高一已经学习乙醇的基础上联系实际问题复习醇与金属钠反应、乙醇的氧化反应(补充了醇与重铬酸钾酸性溶液反应的实验及反应原理)资料卡片介绍有机物的氧化还原反应
乙醇的消去反应(实验室制乙烯的反应原理、装置增加了除杂质装置)制乙烯并检验
资料卡片:乙醇的分子间脱水成醚
4、取代反应
C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O
无
醇类的分类、用途部分是相同的,但没有介绍氢键
只提到乙醇的催化氧化及燃烧,没有乙醇与重铬酸钾的氧化反应(阅读内容中有酒后驾车的检测方法,氧化剂为三氧化铬),有机物的氧化反应和还原反应放在乙醛一节中作为概念明确指出。
放在乙烯的制取中介绍,也没有除杂质装置
无
无(但在选做实验部分有实验)
选学:乙醇的工业制法:发酵法、乙烯水化法 酚
1、苯酚的毒性、消毒、防腐作用和苯酚沾到皮肤上的处理用小字体作为注释出现。
2、苯酚的水溶性及弱酸性的实验改为:
苯酚浑浊澄清浑浊
没有苯酚电离的化学方程式
再用文字介绍苯酚的酸性比碳酸弱
资料卡片:苯酚的显色反应
取代反应的部分相同(稀苯酚溶液与浓溴水的反应)
实践活动:查阅资料了解含酚废水的危害和处理方法,设计环保宣传报道。
苯酚的毒性、消毒、防腐作用和苯酚沾到皮肤上的处理作为正文内容出现。
苯酚浑浊澄清浑浊
有苯酚电离的化学方程式,
苯酚的显色反应有演示实验
阅读:酚类的简介
无 第二节 醛
新教材 过渡教材 1、先提出醛类的概念,甲醛的物理性质、用途简介(不提蚁醛的俗名) 此部分放在后面醛类才介绍 2、乙醛
增加了乙醛的核磁共振氢谱与结构的确定
资料卡片:醛在自然界的存在与生活中的应用
化学性质基本相同(银镜反应、与新制的氢氧化铜反应、加成反应)
学与问:甲醛发生银镜反应、与新制的氢氧化铜反应的化学方程式。
无
3、信息搜索:搜索甲醛的资料,写一篇如何安全使用甲醛的短文。
科学视野:丙酮、羰基的介绍 无 第三节 羧酸 酯
新教材 过渡教材 一、羧酸
1、乙酸的核磁共振氢谱
2、实验探究:设计(P60)实验验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱(串连实验)
设计实验探究酯化反应的历程
资料卡片:自然界中的有机酸
无
无
实验:乙酸与碳酸钠的反应
直接给出用示踪原子说明酯化反应的历程
无
家庭小实验:用乙酸除水垢 二、酯(独立作为一类物质详细介绍)
乙酸乙酯的核磁共振氢谱
实验探究:乙酸乙酯在中性、酸性、碱性溶液中,以及在不同温度下的水解速率。
思考与交流:在制酸乙酯实验中要提高乙酸乙酯的产率,采取哪些措施
资料卡片:化学平衡移动原理简介
没有独立作为一类物质介绍,在介绍乙酸的酯化反应中提到酯的水解并用实验验证在中性、酸性、碱性溶液中水浴加热水解对比
无
学生已有平衡移动原理的理论知识 第四节 有机合成
新教材 过渡教材 一、有机合成的过程
原料→中间体→中间体→…→目标化合物
讨论:引入C=C的三种方法、引入卤原子的三种方法、引入羟基的四种方法
无 二、逆合成分析法
目标化合物→中间体→中间体→…→基础原料
合成路线的选择原则
学与问:以2-甲基丙烯酸为原料合成卡托普利的合成总产率
例:以草酸二乙酯的合成说明“逆合成分析法”在有机合成中的应用
第三章《烃的衍生物》教学建议
四、本章课时安排及教学重难点
第一节 醇 酚 2课时
第一课时
重点:醇类与酚类的在结构上的区别以及判断方法
醇类的物理性质 乙醇的化学性质
难点:醇与酚的结构上的区别以及判断
乙醇的化学性质
第二课时
重点:认识酚类物质,能够识别酚和醇
掌握苯酚的分子结构、物理性质、化学性质和主要用途
理解苯环和羟基的相互影响
难点:苯酚的分子结构、化学性质;苯环和羟基的相互影响
第二节 醛 1课时
第三课时
重点:醛的典型代表物的组成和结构特点,知道醇、醛、羧酸的转化关系
难点:醛的结构特点和化学性质
第三节 羧酸 酯 2课时
第四课时
重点:乙酸的酸性和乙酸的酯化反应
难点:乙酸的酯化反应
第五课时
重点:酯的水解
难点:酯的水解
第四节 有机合成 1课时
第六课时
重点:常用的有机合成方法;逆合成分析法
难点:合理的有机合成途径和线路的确定
第
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