理科-伴性遗传2讲解.ppt

思考：根据基因所在的位置，常见的（基因）遗传病有哪些类型？ 伴性遗传 第2章 第3节 X染色体隐性遗传病特点—色盲 患者男性 女性。 通常为 遗传 。 女患者的 和 都是患者。 X染色体显性遗传病特点—抗维生素D佝偻病 女性患者 男性患者。 具有世代连续性（代代相传）。 男患者的 和 都是患者。 Y染色体遗传病特点 患者全部是 性， 父传 、 传 。 多于 交叉 父亲 儿子 多于 母亲 女儿 男 子 子 孙 性别决定 XY型 ♂：XY ♀：XX 例：昆虫、哺乳动物等 ZW型（例） ♂：ZZ ♀：ZW 例：鸟类、蝶类、蛾类等 四、伴性遗传在实践中的应用 讨论： 现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？ 芦花鸡 非芦花鸡 表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无 控制基因 ZB Zb 基因型 雄： 雄： 雌： 雌： ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW 1.基因遗传 的类型 常染色体显性遗传 （常显） 常染色体隐性遗传 （常隐） 伴X染色体显性遗传 （X显） 伴X染色体隐性遗传 （X隐） 伴Y染色体遗传 （伴Y） 三、家族系谱图中遗传病遗传方式的判断 （二）先确定遗传病的显隐性： 无中生有为隐性 有中生无为显性 （一）确定或排除Y染色体遗传 患者全为男性为伴Y遗传病 ② “无中生有”――必为隐性遗传，“儿子有病”可能是“常隐”，也可能是“X隐”。 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③ “有中生无，女儿正常”――必为常显 ④“有中生无” ――必为显性遗传，“儿子正常”可能是“常显”，也可能是“X显”。 ① ② ③ ④ （三）确定基因的位置： 1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型： 常染色体隐性 （1） 常染色体显性 （2） 练习 （3） （4） 常染色体隐性 常染色体显性 2、（高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题： 正常男女 患病男女 （1）该病的致病基因在____染色体上，是____性遗传病。（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。（3）Ⅱ-2的基因型是_________。（4）Ⅲ-2的基因型是_________。若 Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_____。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 2 3 1 2 常 隐 100% Aa AA或Aa 1/12