深圳容金科技有限公司.docVIP

REAGEN?乙氧基喹啉酶联免疫反应试剂盒 RND9901．REAGEN?乙氧基喹啉酶联免疫反应测试盒是用于中试剂盒特包括： 快速的ELISA检测方法（只需不到2小时）。 高重现性。 2．试剂盒原理 REAGEN?酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有的药物抗原已经包被于微孔板上，在分析时，样品中药物特异性地与抗相结合。如果药品中有药物存在，它将阻止包被于微孔板上的药物与抗结合。当与样品药物相结合的药物抗体被洗涤去除后，只剩下与微孔内药物相结合的抗体，与经酶标记相结合3.试剂盒组成部分和储存 1 x 96孔板 8 x 12 2-8°C 标准品: 1000 ppb 0.8 mL -20°C * 10X样品稀释液 14 mL 2-8°C * 乙氧基喹啉一抗 12 mL 2-8°C * 100X酶标二抗 250 L 2-8°C 二抗稀释稀释液 20 mL 2-8°C 样品清洗剂 12.5g 2-8°C 20X 洗液 28 mL 2-8°C 终止液 14 mL 2-8°C 底物 12 mL 2-8°C 本试剂盒应当在2-8℃的温度下储存，有效期为一年。100×HRP酶标记物应置于-20℃或者冷冻保藏。 4.样品检测下限 检测物质 检测下限（） 交叉反应交叉反应 % 100 恩诺沙星 0.1 环丙沙星 0.1 达氟沙星 0.1 诺氟沙星 0.1 依诺沙星 0.1 吡哌酸 0.1 氧氟沙星 0.1 倍诺沙星 0.1 氟甲喹 0.1 6．未提的设备或材料 酶标仪 匀质器 漩涡振荡器 微量加样器 10、20100和1000 L各一支 L 硫酸镁 7.注意事项 实验前请阅读以下文字，以保证获得最佳实验效果。 标准品中含有乙氧基喹啉，请小心使用。 不要使用过期的试剂盒。 不同批次的试剂盒不要混用，抗体和微孔板具有盒与批次的特异性。确保酶结合物及酶结合物稀释液正确配制。 尽量保持室温（22.5±2.5）°C，避免在通风口操作防止温度过低，过热和/或者蒸发。同样的，不要在阳光直射下实验，防止过热及蒸发。在孵育期间，如果工作台温度过低，应该铺垫若干纸巾或者其他物料。 水质量很重要，确保使用蒸馏或者去离子水。 加入样品或者试剂到空的微孔板时，吸嘴靠于微孔接近底部，并保持接触。 孵育时间的计算越规范越好，保持添加标准品的一致性，先添加标准品后添加样品。 从低浓度到高浓度地添加标准品，降低影响标准品曲线质量的风险。 将微孔板置于放有干燥剂的密封袋中，冷藏保存。 8． 样品保存在2-4℃不超过1-2天，如果需要保存较长的时间，应该放置-20℃。样品使用前应恢复到室温。 1×样品液1 10×样品稀释液 ：9 研磨并混匀适量的样品；°C 4000 rpm离心10分钟； 取上清1mL上清于包铝箔纸的干净管中，加入125mg 样品取50 μL上清液，取50 μL下清液，进行样品测试MgSO4, 最大转速漩涡振荡3min。 室温（22.5±2.5）°C 4000 rpm离心10分钟； 取上清1mL上清于包铝箔纸的干净管中，加入125mg 样品清洗剂； 室温下涡流1min，4000xg 离心10分钟； 取50 μL上清液，μL 样品稀释液,涡流1min,混匀； 每孔取50 μL下清液，进行样品测试MgSO4, 最大转速漩涡振荡3min。 室温（22.5±2.5）°C 4000 rpm离心10分钟； 取上清1mL上清于包铝箔纸的干净管中，加入125mg 样品清洗剂； 室温下涡流1min，4000xg 离心10分钟； 取50 μL上清液，μL 样品稀释液,涡流1min,混匀； 每孔取50 μL下清液，进行样品测步骤 乙氧基喹啉体积 样品稀释液体积 100 ppb 1000 ppb取100 μL 900 μL 4.5 ppb 100 ppb 取45 μL 955 μL 2.25 ppb 4.5 ppb 取500 μL 500 μL 0.9 ppb 2.25 ppb取400 μL 600 μL 0.3 ppb 0.9 ppb取 300 μL 600 μL 0.1 ppb 0.3 ppb取300 μL 600 μL 0 ppb 0 μL 600 μL 检测： 以下为计算份量的表格，用户可根据自己的需要来确定需要配置多少试剂。 每个反应需要的体积24次反应的体积抗0 L 2.4mL 酶结合物 150 L 3.6mL 工作洗液 2 mL 48 mL 终止液 100 L 2.4 mL 底物 100 L 2.4 mL 加入50 L的标准于所设定的孔中；加入50 L的样品所设定的孔中 在每孔中加入0 L乙氧基喹啉抗体；轻微孔板混匀°C避光孵育30分钟 洗板3次，每次加