平衡标志平衡移动资料.pptVIP

例：H2 + I2 2HI 起 2 mol 1 mol 0 起 4 mol 2 mol 0 结论：对于反应前后气体总体积不变的反应，在恒温恒容下，若等价转换成相同状态同一边物质，两次物质的起始量之比相等，则两平衡状态相同。 ① 恒温、恒容 1 3 0 A. 1 3 1 B. 0.5 1.5 1 C. 0.5 1.5 0 D. 1 3 2 N2 + 3H2 2NH3 A. 1.5 4.5 0 B. 1 3 0 C. 0.5 1.5 0 D. 2 6 0 a b c a+0.5c b+1.5c 0 a + 0.5c 1 b + 1.5c 3 就与原平衡互为等效平衡 N2 + 3H2 2NH3 讨论：在一有催化剂、恒温、恒容的密闭容器中，N2+3H2 2NH3 已知加入1molN2和3molH2，达平衡时NH3的体积分数为m%，若初 始分别加入下列各物质，NH3的体积分数仍为m%的是（ ） A. 1molN2+3molH2+1molNH3 B. 0.5molN2+1.5molH2+1molNH3 C. 0.5molN2+1.5molH2 D. 1molN2+3molH2+2molNH3 B 例：2SO2 + O2 2SO3 ② 恒温、恒压 起 2 mol 1 mol 0 起 0 0 2 mol 等效 起 4 mol 2 mol 0 起 a b c a+c b+c/2 0 结论：在恒温恒压条件下，不论反应前后气体总体积是否变化的 反应，若等价转换成相同状态同一边物质，两次物质的起始量 之比相等，则两平衡状态相同。 * 1 L 1 L 1 L 加入 1 mol N2 3 mol H2 再加入 1mol N2 3 mol H2 虚拟状态 1 L 2 L 加压 达平衡状态1 达平衡状态3 结论：恒容条件下，在可逆反应中若气态反应物的浓度均按比例改变，视为加压或减压。 N2 + 3H2 2NH3 （恒T、V） 起始 1 mol 3 mol 达平衡状态1 改变1 增加 1 mol 达平衡状态2 改变2 增加 1 mol 3 mol 达平衡状态3 讨论2： 浓度C 转化率a 体积百分数℅？ 恒温 恒容 2molSO2 1mol O2 2mol SO2 1mol O2 2SO2 + O2 2SO3 2mol SO2 1mol O2 开始 SO2 a% O2 b% SO3 c% 平衡状态 4mol SO2 2molO2 SO2 a% O2 b% SO3 c% SO2 a% O2 b% SO3 c% 平衡状态 SO2 a% O2 b% SO3 c% 平衡状态 SO2 O2 SO3 平衡状态 ? 此过程相当于加压，在等效平衡的基础上正向移动 2 勒夏特列原理 如果改变影响化学平衡的条件之一 如温度、压强、以及参加反应的化学物质的浓度 ，平衡将向着能够 的方向移动。 减弱这种改变 移动方向： 增谁减谁 减谁增谁 移动结果： 增者必增 减者必减 原理的适用范围：已达平衡的可逆反应。 适用条件：一个能影响平衡移动的外界条件。 练习：反应2A g 2B g +E g （正反应是吸热反应） 达到平衡时，要使正反应速率降低，A的浓度增大，应采取的措施是： （ ） A. 加压 B. 减压 C. 减少E的浓度 D. 降温 D 讨论：反应 2NO2 g N2O4 g ，达平衡后迅速压缩活塞，可观察到什么现象？浓度如何变化？ 颜色突然加深，然后逐渐变浅，但比原平衡状态时深。 若改为H2+I2 2HI 呢？ 颜色加深 1．可逆反应——“二同一不能” 1 “二同”：同一条件下；正、逆反应同时进行。 2 “一不能”：不能进行到底。 化学平衡状态是可逆反应进行到最大限度的结果，反应混合体系中各组分的浓度不变，但反应物与生成物的浓度不一定相等，与方程式的计量系数不一定成比例。且一经建立化学平衡状态，不会因时间的变化而变化，但因外部条件的改变会引起化学平衡的改变。 浓度 压强 温度 催化剂 固体颗粒的大小 借助图像，分析影响化学平衡的因素 1 影响化学平衡的因素 若其他条件不变，改变下列条件对化学平衡的影响如下： 平衡体系 条件变化 速率变化 平衡变化 速率变化曲线 任一平衡体系 增大反应物的浓度 v正、v逆均增大，且v正′ v逆′ 正向移动 减小反应物的浓度 v正、v逆均减小，且v逆′ v正′ 逆向移动 任一平衡体系 增大生成物的浓度 v正、v逆均增大，且v逆′ v正′ 逆向移动 减小生成物的浓度 v正、v逆均减小，且v正′ v逆′ 正向移动 注意： 1、增大反应物浓度（或增大生成物浓度），新旧平衡比较： v正’