高中总复习化学烃的衍生物-醛类.docVIP

高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷答案 一．选择题 1．C 2．D 解析：本题中的柠檬醛的分子结构中有C==C键和醛基，这两种官能团无论哪一种，都既能使KMnO4溶液褪色，也能使溴水褪色。其中的醛基在一定条件下能发生银镜反应而析出银。所以A、B、C项的说法都是正确的。柠檬醛在催化剂作用下，完全加氢产物是含有10个碳原子的饱和一元醇，分子式应为C10H22O，D项错误。 3．A 解析：发生碘仿反应的先决条件（由信息知）是具有与相连的甲基的酮或醛。 4．B 解析：（1）乙酸是弱酸，电离方程式为：CH3COOHCH3COO-+H+，即①键（O—H键）断裂；可发生酸的通性反应如①使酸碱指示剂变色；②与碱中和；③与碱性氧化物反应；④与盐反应；⑤与较活泼金属反应等。 （2）乙酸酯化遵循规律“酸脱羟基”，故②键断裂。 （3）由题给方程式知溴原子取代了甲基上的氢原子，③键断裂。 （4）生成乙酸酐同时生成H2O，必为一个分子脱去氢原子，另一分子脱去—OH，故①②键同时断裂。 5．A 解析：有机物在适当条件下水解为CH3COOH和各1 mol，两物质共含2 mol羧基，1 mol酚羟基，共耗3 mol NaOH；由题给信息，在一定条件下，2 mol —COONa 还可消耗2 mol NaOH发生脱羧反应，因此共消耗5 mol NaOH。 6．A 解析：由C和E均不发生银镜反应，推知C、E不含—CHO，结合C6H12O2符合羧酸通式CnH2nO2的形式，推知A只能是酯的碱性水解，C必为羧酸且不是甲酸，D为醇且不为甲醇、乙醇，三个碳原子的伯醇（羧基连在链端的醇）。故酯A的结构有： 其中水解后的醇为，不能在Cu作催化剂的条件下氧化，故舍去。 7．A 解析：逐一分析选项。A中物质对应的—OH可以酯化、消去，—CHO可以加H2，也就是还原，与题目的要求符合；B中物质只有—OH，可以酯化、消去；C中物质对应的C==C可以加成，—CHO可以还原，但无法酯化或者消去；D中物质虽有—OH，但其邻位没有H，不能消去。 8．D 解析：能与NaOH溶液反应的物质有酸类，包括羧酸和无机酸、酚类。将所给基团交叉组合，考查其结构和种类： ①⑤组合为CH3COOH；②⑤组合为，即H2CO3，是无机酸；②③组合为C6H5OH，为苯酚；②④组合为，即HCOOH，是甲酸；③⑤组合为C6H5COOH，为苯甲酸；④⑤组合为。归纳上述情况，共有6种。 9．B 解析：分子中有14个C，6个双键、两个碳环，其分子式为C14H30-2×8O3即C14H14O3。苯环中双键可加成，而中不能与H2加成，故1 mol只能最多与5 mol H2加成。二氯代物有15种。可以发生取代、酯化，苯环能发生加成反应。 10．C 解析：由题意可知D为醇，可氧化成酮，则至少有3个碳，结构为： ?????? ?????????? 11．B 解析：该物质应具有醛、烯烃的性质。 12．A 解析：观察A的结构可知，一个A分子中有15个C原子，若为烷烃，则氢原子应为32个，而有2个环，1个碳碳双键，2个醛基，从而使其减少10个氢原子，所以A项正确；A中没有苯环，所以不是芳香族化合物，B错；A中没有能发生中和反应的官能团，C错；1 mol A能和3 mol氢气发生加成反应，D错。 13．A 解析：此物质的结构简式为： 有什么样的官能团就有什么样的性质。 14．A 解析：魔棒发光温度较低，不能将可燃性气体点燃，A项错误。B、C、D项正确。 15．D? 解析:同系物是指结构相似，在分子组成上相差若干个“CH2”的物质，莽草酸和达菲的结构既不相似，在分子组成上也不是相差若干个“CH2”。它们的分子中都含有碳碳双键，所以都可以使溴的四氯化碳溶液褪色。达菲是一个酯类化合物，在热的NaOH溶液中不能稳定存在，要水解生成其他的物质。由莽草酸的结构简式可以得出它的分子式为C7H10O5，所以本题的答案为D。 16．C 解析：因该有机物分子中含有醛基，故它可以发生加成反应、氧化反应；含有羧基，可以发生酯化反应、中和反应；含有醇羟基，可以发生酯化反应，但该物质与醇羟基相邻的碳原子上没有氢原子，故不能发生消去反应。 17．C 18．B 解析：2 mol羟基（醇羟基或羧羟基）与Na反应产生1 mol H2，醇羟基与Na2CO3不反应，2 mol羧羟基与1 mol Na2CO3反应产生1 mol CO2，A、B、C、D项中四种物质醇羟基个数分别为1个、1个、0个、0个，羧羟基个数分别为0个、1个、2个、1个，所以1 mol各组反应产生的H2和CO2的量分别为0.5 mol、1 mol，1 mol、0.5 mol，产生的CO2的量分别为0 mol、0.5 mol，1 mol、0.5