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- 2017-03-20 发布于重庆
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08卫生部颁药品标准(新药转正标准中药第八册)
新药转正中药标准
卫生部颁药品标准(新药转正标准中药第八册)
(15种) 参芍片
拼音名:Shenshao Pian
英文名:
书页号:X8-16 标准编号:WS3-175 Z-37 -95 Z 批准文号:(90)卫药准字Z-27号
本品为白芍、人参茎叶皂甙等药味经加工制成的片剂。
【性状】 本品为糖衣片,除去糖衣后,片心为深棕色:味甜、苦。
【鉴别】 取人参皂甙Re、Rg1及芍药甙对照品,加乙醇制成每1ml各含
1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 中国药典1990年版一部附录
57页 试验,吸取[含量测定]项下供试品溶液及上述溶液各5μl,分别点于同
一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水 65:35:10 5~10℃放置12小时的下层液
为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃烘约10分钟。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定 中国药典1990年版一部附
录11页 。
【含量测定】 取本品,除去糖衣粉碎 过40目筛 ,取约0.75g,精密称
定,置10ml 离心管中,准确加入乙醇5ml,室温下冷浸1小时,时时振摇,离
心,取上清液,作为供试品溶液。另取芍药甙对照品,加乙醇制成每1ml含
2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 中国药典1990年版一部附录
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