2014高考大题第29题冲刺专练.docVIP

【每日一题1】现用如下方法合成低毒农药杀灭菊酯()： （1）按照系统命名法命名，B的名称是；合成G的反应类型是。 （2）有关A的下列说法正确的是(填序号)。 a．A与苯互为同系物 b．A的核磁共振氢谱有5个峰d．A的所有原子可能处在同一平面上 c．充分燃烧等物质的量A和环己烷消耗氧气的量相等e．A不能使酸性KMnO4溶液褪色 （3）写出反应F+I→杀灭菊酯的化学方程式。 （4）写出C在高温高压、催化剂条件下与足量氢氧化钠水溶液充分反应的化学方程式。 （5）D在硫酸存在下发生水解生成J：D J写出符合下列要求的J的所有同分异构体的结构简式 。 ①苯环上有两个位于间位的取代基；②能水解成两种有机物；③可以银镜反应。 巨豆三烯酮（F）是一种重要的香料，其合成路线如下： （1）化合物F的分子式为 ，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2。 （2）在上述转化过程中，反应②的目的是 ，写出反应②的化学方程式为 。 （3）下列说法正确的是 （双选，填字母）。 A．化合物A～F均属于芳香烃衍生物．化合物F含有的官能团名称为碳碳双键、羰基 B．反应①属于还原反应．1 mol化合物D可以跟4 mol H2发生反应 （4）符合下列条件的D的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式为，请写出另外一种同分异构体的结构式 。 属于芳香族化合物； 核磁共振氢谱显示分子中有4种化学环境不同的氢原子； 1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOH； 能发生银镜反应。 已知①②NaNO2具有强氧化性奥沙拉秦是一种抗菌药。其合成路线如下： (1)写出下列反应的化学方程式： 水杨酸→A ；A→B 。 (2)写出D的结构简式 ；F的结构简式为 。 (3)写出下列反应的反应类型：D→E ，F→奥沙拉秦 。 (4)整个合成路线看，设计B→C步骤的作用是 。 ()有机物G()也可用于合成奥沙拉秦。它的一种同分异构体X是－氨基酸，能与FeCl3发生显色反应，其分子中共有6种化学环境不同的H原子。X的结构简式为 。化合物C可用以制造优良的工程塑料与复合材料，而F具有新鲜的果实香味，在香料工业中用作定香剂。X与C、F等化合物之间存在如下转化关系： 已知：①2RCOO-R-R＋2CO2↑②化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，但不与溴水反应，其苯环和侧链烃基上的一取代物均只有一种③副产物H中有3个六元环，红外光谱测试，其分子中不含甲基，H-NMR谱显示其含有5种化学环境不同的氢原子，且个数比为12︰2︰2︰1。 （1）下列叙述正确的是 。 A．X属卤代芳烃B．A分子中含有多苯代脂结构单元 C．化合物I可以和Na2CO3溶液反应，放出CO2气体D．化合物B可发生缩聚反应 （2）写出J的名称 ；D的结构简式 ；指出C→D的反应类型 。 （3）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构） 。 a.含苯环但不含甲基 b.属于酯类 c.能发生银镜反应 （4）写出F→G反应的化学方程式 。 （5）写出B→H反应的化学方程式 。 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。 已知：Ⅰ)；(Ⅱ)（苯胺，易被氧化）（1）H的结构简式是；反应②的类型是_；（）反应⑤的化学方程式是；反应⑥的化学方程式是（）有多种同分异构体，符合下列条件的①能发生银镜反应但不能水解②每摩尔同分异构体最多消耗2 mol NaOH③苯环上一氯代物只有两种【每日一题6】贝诺酯临床主要用于治疗类风湿性关节炎。某课题组提出了如合成路线： 已知： （1）I（贝诺酯）的分子式 。 （2）A→B的反应类型是 ；G+H→I的反应类型是 。 （3）写出化合物C、G的结构简式：C