06化工-热力复习题-和公式.docVIP

一、判断对错 1. 封闭体系中有两个相。在尚未达到平衡时，两个相都是均相敞开体系；达到平衡时，则两个相都等价于均相封闭体系。 答：对 2. 理想气体的焓和热容仅是温度的函数。 3. 理想气体的焓、熵和热容仅是温度的函数。 4. 纯物质由蒸汽变成固体，必须经过液相。 （错。可以直接变成固体。） 5. 纯物质由蒸汽变成液体，必须经过冷凝的相变化过程。 （错。可以通过超临界流体区。） 6. 当压力大于临界压力时，。 7. 在同一温度下，纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的吉氏函数相等 （对。这是纯物质的汽液平衡准则。） 8. 纯物质的平衡汽化过程，virial系数，B，C，。 10. 在压力趋于零的极限条件下，。 错。简单流体系指一类非极性的球形流体，如Ar等，与所处的状态无关。 11. 体系经过一绝热可逆过程， 对。 11. 吸热过程一定使体系熵增，反之，熵增过程也是吸热的。 （错。如一个吸热的循环，熵变为零） 12. 热力学基本关系式dH TdS+VdP只适用于可逆过程。 （错。不需要可逆条件，适用于只有体积功存在的封闭体系） 13. 象dU TdS-PdV等热力学基本方程只能用于气体，。 14. 当压力趋于零时，是摩尔性质）。 （错。当M＝V时，不恒等于零，只有在T＝TB时，才等于零） 15. 纯物质逸度的完整定义是，。 （错。） 16. 理想气体的状态方程是PV RT，P用逸度f 代替后就成为了真实流体状态方程。 17. 当时，时，。 19. 吉氏函数与逸度系数的关系是。 ） 20. 由一个优秀的状态方程，就可以计算所有的均相热力学性质随着状态的变化。 （错。还需要模型） 21. 在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。 ） 22. 理想气体混合物就是一种理想溶液。 23. 对于理想溶液，。 24. 理想溶液中所有组分的活度系数为零。 25. 体系混合过程的性质变化与该体系相应的超额性质是相同的。 26. 对于理想溶液的某一容量性质M，则。 ，对于S，G，A则） 27. 理想气体有f P，。 （对。因） 28. 温度和压力相同的两种理想气体混合后，，，。 29. 温度和压力相同的两种纯物质混合成理想溶液，。 30. 因为GE 或活度系数 模型是温度和组成的函数，故理论上与压力无关。 （错。理论上是T，P，组成的函数。只有对低压下的液体，才近似为T和组成的函数） 31. 在常温、常压下，将10cm3的液体水与20 cm3的液体甲醇混合后，其总体积为 30 cm3。 （错。混合过程的体积变化不等于零） 32. 纯流体的汽液平衡准则为f v f l。 （对） 33. 混合物体系达到汽液平衡时，。 34. 均相混合物的总性质与纯组分性质之间的关系总是有 。 35. 对于二元混合物体系，2符合Henry规则，1符合Lewis-Randall规则。ewis-Randall规则和Henry规则。 （对。） 37. 符合Lewis-Randall规则或Henry规则的溶液一定是理想溶液。 （错，如非理想稀溶液。） 38. 混合物汽液相图中的泡点曲线表示的是饱和汽相，而露点曲线表示的是饱和液相。 （错） 39. 在一定压力下，组成相同的混合物的露点温度和泡点温度不可能相同。 （错，在共沸点时相同） 40. 在（1）-（2）的体系的汽液平衡中，若（1）是轻组分，（2）是重组分，则，。 （错，若系统存在共沸点，就可以出现相反的情况） 41. 纯物质的汽液平衡常数K等于1。 （对，因为） 42. EOS法只能用于高压相平衡计算，EOS＋法只能用于常减压下的汽液平衡计算。法原则上也能用于加压条件下） 43. virial方程结合一定的混合法则后，也能作为EOS法计算汽液平衡的模型。 （错，该方程不能用汽液两相） 44. 对于负偏差体系，1。 （对） 48. EOS法既可以计算混合物的汽液平衡，也能计算纯物质的汽液平衡。 （对） 46. EOS＋法既可以计算混合物的汽液平衡，也能计算纯物质的汽液平衡。 （错） 二、选择题 1. 对于内能是体系的状态的单值函数概念的错误理解是: 体系处于一定的状态,具有一定的内能 对应于某一状态,内能只能有一数值,不能有两个以上的数值 状态发生变化,内能也一定跟着变化 对应于一个内能值,可以有多个状态始态和终态△U 0 。 2. 真实气体在的条件下，其行为与理想气体相近。 　高温高压　　　低温低压低温高压　　高温低压 行为与理想气体近 下列各式中哪一个不受理想气体条件的限制 　△H △U+P△V　　　CPm - CVm R　 常数　W nRTln（V2╱V1） 对封闭体系而言，当过程的始态和终态确定后，下列哪项的值不能确定: Q Q + W, ?U C W（Q 0）?U