2-烷硫基苯并呋喃论文钯催化去硫碳碳偶联2-芳基苯并呋喃Coumestans.docVIP

2-烷硫基苯并呋喃论文：钯催化去硫碳碳偶联2-芳基苯并呋喃Coumestans 【提示】本文仅提供摘要、关键词、篇名、目录等题录内容。为中国学术资源库知识代理，不涉版权。作者如有疑义，请联系版权单位或学校。 【摘要】2-芳基苯并呋喃衍生物多具有较强的生理活性。因此，探索简洁、通用的方法合成2-芳基苯并呋喃类化合物一直受到合成化学家的关注。Liebeskind-Srogl反应提供了一种中性条件下，过渡金属Pd催化的硫酯和有机硼酸的去硫偶联形成碳碳键的方法。十年来，Liebeskind-Srogl反应得到了系统的发展。其中，有机硫偶联体已由硫酯被逐渐扩展到杂芳基硫醚、炔基硫醚、环状硫代酰胺和异硫脲等。近期，本研究组在Liebeskind-Srogl反应的研究中，首次实现了铜催化的插烯型硫酯与芳基硼酸的偶联。以开发2-芳基苯并呋喃衍生物的新合成方法为目的，本论文选择2-烷硫基苯并呋喃为有机硫偶联体，探索了其与有机硼酸的去硫偶联反应，成功地实现了新型2-芳基苯并呋喃的合成，并通过选择邻羟基苯硼酸做偶联体，发展了一种植物雌激素Coumestans衍生物的新合成方法。 【关键词】2-烷硫基苯并呋喃；钯催化；去硫碳碳偶联；2-芳基苯并呋喃；Coumestans； 【篇名】2-烷硫基苯并呋喃与芳基硼酸的偶联反应与应用研究 【目录】2-烷硫基苯并呋喃与芳基硼酸的偶联反应与应用研究 摘要 4-5 Abstract 5 目录 6-7 第一章 前言 7-26 一 苯并呋喃类化合物简介 7-19 1.1 苯并呋喃类化合物的生物药理活性 7-10 1.2 苯并呋喃的合成 10-19 1.2.1 构建呋喃环 10-18 1.2.2 构建苯环 18-19 二 Liebeskind-Srogl 反应研究进展 19-26 2.1 Liebeskind-Srogl 反应简介 19-20 2.2 Liebeskind-Srogl 反应研究进展 20-24 2.3 Liebeskind-Srogl 反应的应用 24-26 2.3.1 有机固相合成 24 2.3.2 合成肽 24-25 2.3.3 天然产物的合成 25-26 第二章 2-芳基苯并呋喃类化合物的合成及应用 26-40 一 选题依据 26-27 二 仪器和试剂 27-28 2.1 仪器 27 2.2 试剂 27-28 三 α-羰基二硫缩烯酮的制备 28-30 3.1 α，α′-二羰基二硫缩烯酮的合成 28-29 3.2 α-羰基二硫缩烯酮 3 的合成 29-30 四 2-烷硫基苯并呋喃类化合物的合成 30-31 4.1 2-烷硫基苯并呋喃 4 的合成 30 4.2 2-烷硫基苯并呋喃 7 的合成 30-31 五 2-芳基苯并呋喃类化合物的合成 31-34 5.1 反应条件的探索 31-33 5.2 反应的扩展 33 5.3 反应机理的研究 33-34 六 植物雌激素 Coumestans 衍生物的合成 34-36 七 小结 36-37 八 化合物结构表征 37-40 参考文献 40-45 附录 45-57 致谢 57