PBO纤维表面性.docVIP

PBO纤维和树脂基体TIFSS提高但过多的偶联剂会导致偶联剂交联层过，反而会TIFSS 降低．而等离子对纤维表面的刻蚀使得偶联剂形成接枝交该偶联剂层对纤维能起到一定的保护作用， 因PBO纤维的下降的不多偶联剂与等离子结合起来改性的工艺条件A一187偶联剂的含量为2％，氩气低温等离子处理2 min ，压力为5Opa功率为30W在所选择的偶联剂中，A一187型偶联剂对提PBO纤维与环氧树脂间效果最好，偶联剂的2％．(2)当A- 187含量为2％，氩气低2min，30W，50Pa时，改性后PBO纤维的胂高达lO．44MPa，相对于仅用偶A-187改性的提高了52％， 相对于原丝的提高了78％PBO纤维的浸润性也得到了很大(3)氩气低温等离子结合偶联剂改性后的PBO纤维随着时问的推移的下降不明显；接触其变化趋向于平稳，还略有氩气低温等离子体结合偶联剂改性的PBO纤维的衰减效应不明显 接枝液常选用具有极性基团的烯类单体，其基体具有较好的相容性，能够与等离子体的活性中心发生反应单体在纤可增强纤维表面和树脂基体间的作用，从而增强了复合材料的界面性能,但是由于它表面过于光滑,纤维表面活性又低,没有活性基团,因此与树脂基体的界面粘接性能差,一般比纤维低。纤维表面进行处理,,提高表面自由能,增加纤维表面极性官能团数量,从而提高纤维与树脂基体的界面粘接强度。据资料报,美国道化学公司采用活性等离子体处理方法在实验室对纤维进行表面处理,邓提高了欧洲专利〕报道,纤维进行磺化改性,,增加纤维表面极性,可以有效改善纤维表面的润湿性能,纤维与西安交通大学通过使用不同的硅烷类偶联剂对 纤维进行涂覆,左右石佩玉等人也通过电子束辐射改性,结果表明纤维和橡胶基体间的界面剪切强度可提高。 纤维表面进行电晕放电,纤维环氧复合材料缠绕成型环层间剪切强度的变化情况PBO纤维虽然强度没有盐酸处理过的纤维强度下降的多，但3一26看出在硫酸中纤维的破坏形PBO聚合物可以溶于质子酸的缘故，PBO分子链本身相互作用力很弱，而原纤间微(图3一27)，并伴有纤维的扭曲(图3一28)。PBO纤维原纤化，原纤间作用力较弱的则3一27硫酸处理PBO纤维的表面溶解图3一28硫酸处理PBO纤维溶解及扭曲PBO纤维在强度与强度分散性方面都没有什么变化，从电(图3一29)，使其显得比其它纤维表(图3一30)。3一29氢氧化钠处理PBO纤维(1500倍)图3一30氢氧化钠处理PBO纤维(5000倍)1500倍与5000倍的电镜照片以便与图3一21和图3一22中未作处理的PBO纤维在强度与强度分散性方面都没有什么变化，从电(图3一29)，使其显得比其它纤维表(图3一30)。PBO纤维表面惰性 Kevlar纤维进行表面处理取得了很好的效果，一是因为Kevlar纤维H可与列克拉胶中的一NCO反应，二是在有微量水时，它可形成交Kevlar纤维的相容性。在本实验中，PBO纤维表面涂附的列克拉胶产生轻微的交联，提供产生氢键的可Kolmogorov检验，pBO纤维的单丝强度符合Weibull分布，用Weibull5.7一5.8GPa。仅在纤维长度为Icm时，6.49GPa，这是临界长度效应造成的，临界长度在3一4cmPBO纤维强度在临界长度后对长度变化不敏感，并且随着纤维长度的/参数法预报的纤维强度较为符合实际情 2.在化学介质对PBO纤维统计强度影响的实验中发现，酸性介质对纤维的强100小时，浓度为37%的浓盐酸使PBO统计强度下2.89GPa，10%硫酸使其强度下降了22.5%，而丙酮、煤油、无水乙醇、10%NaOH溶液中浸泡100小时，PBO纤维强度保持率分别为100%，.57%，9875%和100%，基本没有变化。用扫描电镜观察，丙酮、煤油、无水乙醇、10%NaOH溶液处理的纤维表面没有损伤和变化，而盐酸和硫酸对纤维产生的 3.在分别采用冷纤维涂胶法、溶液法和纤维预热法制备的纤维束拉伸试件中，3776.08，4340.13，5034.77。工艺一得到的强度与SGPa，最高出现了5.33GPa。Zoem纤维束与loem纤维束相比，强度几乎没有4.环氧/PBO纤维单向增强复合材料的预报值高于采用一般方法制造的环氧/PBO单向复合材料，这是因为模型是建立在纤维均匀分散在树脂基体中，且对/真空袋辅助成型的方法并不能使树脂很好/热压成型方法很好的解决了纤维在树脂中PBO纤维和树脂的粘接性很差。 5.用动态力学(DMA)的方法考察了环氧/PBO单项复合材料中储能模量、力PBO纤维复合材料T300复合材料，而表面涂附改性的PBOPBO纤维并没有发挥应有的性能，纤维与树脂基PBO纤维表面纤维单丝拔出强度，初步分纤维分子一端带有羧基；而偶联剂分子中基经水解后能生成羟基（），该羟基可与纤维分子基与环氧树脂中从表面能与浸润的观点