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261《人类遗传病类型》能力提升练习 12.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人婚后可以生育，其子女患该病的概率是 A.0 B.1/4 C.1/2 D.1 19.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期 A.与母亲有关，减数第二次分裂 B.与父亲有关，减数第一次分裂 C.与父母亲都有关，受精作用时 D.无法判断 17.关于多基因遗传病的特点的叙述，错误的是 A.起源于遗传因素和环境因素 B.受多对基因控制 C.在同胞中发病率高 D.在群体中发病率高 18.一对正常夫妻生了一个进行肌营养不良的患病孩子，该孩子的性别是男孩还是女？遵循什么规律（ ） A.男，分离定律 B.男，自由组合定律 C.女，伴性遗传规律 D.女，单基因突变规律 20.父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子 （ ） A.精子.卵.不确定 B.精子.不确定.卵 C.卵.精子.不确定 D.卵.不确定.精子 21.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病有基因a控制，色盲有基因b控制（图中与本题无关的染色体略），请回答： （1）图中E细胞的DNA的数目是 ，含有 个染色体组. （2）从理论分析，图中H为男性的概率是 . （3）在右图中绘出细胞D的染色体示意图，并注明相关基因. （4）该对夫妇所生子女中，患病概率为 . （5）若该对夫妇生下了一唐氏综合征的孩子（第21号染色体多了一条）G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患唐氏综合征的可能原因 请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因 22.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病.在欧洲的人群中，每2500人就有一个患此病，若一对健康的夫妇有一患此病的孩子，此后妇女与一健康男子再婚，再婚后生一个患此病的概率是 . 20. 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断 8. 特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性）。 （1）女孩的基因型是___________。 （2）父亲的基因型是___________，母亲的基因型是___________。 （3）该女孩的色盲基因由___________方遗传而来，特纳氏综合症是___________方减数分裂异常造成的。 9．I.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答。 病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率 甲 1:310000 1:8600 乙 1:14500 1:1700 丙 1:38000 1:3100 丁 1:40000 1:3000 （1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。 （2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是 II．某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B），有的成员患丁遗传病（设显性基因为A），如下图所示。现已查明II-6不携带致病基因。请问： a．丙种遗传病是 （填“显性”或“隐性）遗传病，致病基因位于 染色体上；丁种遗传病是 （填“显性”或“隐性）遗传病，致病基因位于 染色体上。 b．写出下列两个个体的基因型： III-8 ；III-9 。 c．若III-8与III-9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。 27、下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。 1 图中①过程发生的时间 。 2 α链碱基组成为　　　　，β链碱基组成为　　　　。 3 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于　　　染色体上，属于　　　性遗传病。 4 Ⅱ8基因型是　　　，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为　　　。要保证Ⅱ9婚酸后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为　　　。 5 若图