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编号 1002 简介 本试剂盒用于定量测定人体血清中钠的含量。适用于手工、半自动生化分析仪测定。 钠是细胞外液的主要阳离子，主要功能为维持体液的正常渗透压及体内的酸碱平衡。 测定原理 钠离子与六氢氧化锑钾在加速剂（试剂Ⅱ）作用下，形成沉淀颗粒，随着试剂Ⅲ的加入，形成乳浊液，在620nm波长下测其吸光度，其吸光度值与钠离子浓度成正比。求出钠离子含量。 试剂盒组成 规 格 组 成 浓 度 试剂Ⅰ 30mL×1或9mL×1 六氢氧化锑钾 ＞1.0% 试剂Ⅱ 25mL×1或7.5mL×1 乙 醇 ＞75% 试剂Ⅲ 63mL×1或19mL×1 氯 化 钾 ＞0.1% 样本要求 按临床检验常规要求采集样本，选用新鲜未溶血血清。 测定步骤 1.试剂均是直接使用。 2.测定参数：波长：620nm；光径：10mm；反应温度：室温。 3.按照下表顺序加样： 加入物（mL） 样 本 管 标 准 管 试 剂 Ⅰ 0.30 0.30 样 本 0.020 —— 钠 标 准 液 —— 0.020 试剂Ⅱ（迅速加入并混匀） 0.25 0.25 试 剂 Ⅲ 0.63 0.63 混匀（反复倒置数次）后，以蒸馏水调仪器吸光度为零，随即进行浊度测定。 4.计算： Na mmol/L × 标准液浓度 钠标准液的浓度为140mmol/L 注意事项 1.试剂Ⅰ混浊不能使用。 2.根据测定需要，试剂与样本的比例可按表内比例增加或减少。 3.测定前各管一定要混匀，并保持相同的操作。 4.该试剂盒可以手工操作，也可以上机测定（半自动生化分析仪），上机测定时及时清理管路。 贮存条件与有效期 25oC以下保存，有效期12个月。 参考范围 135mmol/L～150mmol/L 钠试剂盒-Na （不除蛋白改良法） 样品管吸光度 标准管吸光度 执行标准号：YZB/国 2120-2003 产品注册号：国食药监械（试）字2005第座机电话号码号 生产许可证号：京 药管械生产许 座机电话号码（更）号 北京北化康泰临床试剂有限公司 Beijing BHKT Clinical Reagent Co.，Ltd 注册地址：北京市通州区台湖镇董村工业园5号 生产地址：北京市通州区台湖镇董村工业园5号 通信地址：北京邮政100023—116信箱 网址：WWW.BJBHKT.COM E-mail:bjbhkt@163.com 传真：010—座机电话号码/2838-14 电话：010—座机电话号码/2838/2819/2892-11 2005年版