AnnexinV.docVIP

Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒 膜联蛋白A5-绿色荧光素/碘化丙啶细胞凋亡检测试剂盒 （胎盘抗凝蛋白-绿色荧光素/碘化丙啶细胞凋亡检测试剂盒 凯基Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 （Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit） Cat number：KGA For Research Use Only Store at 4℃ for one year Expire date： 试剂盒说明 在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V进行荧光素（EGFP、FITC）标记，以标记了的Annexin V作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。 碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。 本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。 试剂盒组份 组份 Cat: KGA105 10 assays Cat: KGA106 20 assays Cat: KGA107 50 assays Cat: KGA108 100 assays 储存条件 AnnexinV-FITC 50μL 100μL 250μL 500μL 4℃避光 Propidium Iodide 50μL 100μL 250μL 500μL 4℃避光 Binding Buffer 5 mL 10.0 mL 25 mL 50 mL 4℃ 试剂盒以外自备仪器和试剂 流式细胞仪或荧光显微镜、低速离心机、微量移液器 1.5m L Microtube、载玻片、盖玻片（荧光显微镜观察需用）、PBS、不含EDTA的胰酶消化液 使用注意事项 微量试剂取用前请离心集液。 Annexin V-FITC，Propidium Iodide （PI）避光保存及使用。 Propidium Iodide （PI）有毒，操作时要戴手套。 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。 五、 操作方法 悬浮细胞离心（2000rpm离心5min）收集；贴壁细胞用不含EDTA的胰酶消化收集（注：胰酶消化时间不易过长，否则容易引起假阳性）； 用PBS洗涤细胞二次（2000rpm离心5min）收集1~5×105细胞； 加入500μL的Binding Buffer悬浮细胞； 加入5μL Annexin V-FITC混匀后，加入5?μL Propidium Iodide，混匀； 室温、避光、反应5～15min； 请在1 hour内，进行下述荧光显微镜或流式细胞仪的观察和检测。 荧光显微镜观察 滴一滴上述染色后的细胞悬液于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞； 对于贴壁细胞来说，也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡； 将细胞于盖玻片上生长，用适当的凋亡诱导剂诱导细胞凋亡，并设立阴性对照组； 用PBS洗涤细胞两次； 在500μL 的Binding Buffer中加入5μL Annexin V-FITC， 5?μL Propidium Iodide，混匀； 将上述溶液滴加于盖玻片表面，使盖玻片表面均匀覆盖； 避光、室温反应5 min。 将盖玻片倒置于载玻片上，于荧光显微镜下、双色滤光片（FITC和罗丹明）观察 Annexin V-FITC荧光信号呈绿色，PI荧光信号呈红色。 流式细胞仪分析 用流式细胞仪检测，激发波长Ex 488 nm; 发射波长Em 530 nm。 Annexin V-FITC的绿色荧光通过FITC通道（FL1）检测；PI红色荧光通过PI通道（FL2或FL3）检测，建议使用FL3。 荧光补偿调节：使