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CO2L-溶解二氧化碳电极
二氧化碳电极
指导手册
引言
二氧化碳电极 (CO35) 是一个气体的电极快速
所需设备
离子仪或pH/mV仪。
磁性搅拌器。
4周期的半对数图表纸,以作准备校准刻度的曲线。
0.1 摩尔碳酸纳标准溶液 SD2009 pH 4.01缓冲溶液 SD1001
pH 7.00缓冲溶液 SD1002
重点: 在装配模型CO35前请阅读这些指示。
小心地从盒子里移出里面的玻璃电极。移走覆盖内部的顶部顶盖。注意:在进行以下操作前,内部玻璃电极浸泡在内部填充溶液或pH缓冲溶液至少一个小时。从盒子里拿出电极体。使用所提供的溶液,在电极体里装满大约3.5毫升的溶液。用脱离子水或蒸馏水冲洗里面的玻璃电极并擦干。把它放在装满填充溶液的电极体里面。确保内部玻璃电极盖子上的重要别针一定要装入在电极上端的狭缝里是非常重要的,这样,内部玻璃电极在以后的装配中将不会旋动。在装配时旋转内部玻璃电极将破坏薄膜。(参考这个操作手册最后方的描述。)
检查电极的操作 (斜率)
连接电极到/mV 仪表。把 100 毫升的脱离子水或蒸馏水倒入一个 150-毫升的烧杯里。加入 1 毫升的 ISA 溶液 (AJ0005)。用实验室用的 pH 试纸检查水的 pH 值。pH 值必须要低于 4.0,否则每次加入 1 毫升份量的ISA 溶液直到 pH 值低于 4.0 为止。用脱离子水或蒸馏水冲洗电极,将它放入第二个步骤已准备好的溶液中。为了防止空气逗留在薄膜的表面,建议使用能保持电极在20度的角度电极架。开启仪器,把功能开关设置到毫伏 (mV) 模式。在烧杯中加入 1 毫升的 1000 ppm 二氧化碳标准溶液,彻底搅拌。当读数稳定后纪录读数。在同一烧杯里面用吸管加入10毫升的相同标准溶液,彻底搅拌。当读数稳定后纪录读数。两个读数的相差定义为电极的斜率。温度为 25 度时斜率应该在 52 到 60 豪伏之间。
检查内部玻璃电极的斜率。从电极体里移开内部玻璃电极。把内部玻璃电极连接到 pH/mV 仪表上。开启毫伏 (mV) 模式。把内部玻璃电极放进 pH 为 7 的缓冲溶液。环状的陶瓷接头应该全浸在溶液里。当毫伏读数稳定后纪录读数。把内部玻璃电极从 pH 7 的缓冲溶液移离。用脱离子水或蒸馏水冲洗,把它擦干,放入 pH 为 4.01 的缓冲溶液中。当毫伏读数稳定后纪录读数。pH 为 7 读数应该是 0 + 25 毫伏。在两种缓冲溶液中测量的电压差异应该要比 168 毫伏大。(如果差异少于 160 毫伏,请与我们联系。)如果内部玻璃电极运作正常,但是完全装配的二氧化碳电极在标准溶液中没有恰当地工作,更换一个新的薄膜盖。在电极体上旋开薄膜盖。从塑料袋里拿一个新的薄膜盖。在电极体上旋紧新的薄膜盖。再次按照 “电极装配” 和 “检查电极的操作 (斜率)” 描述的步骤进行。
按 “电极装配” 和 “检查电极操作” 的描述准备一个电极。
如果你使用的仪表是有直接浓度读数功能:
将 100 毫升较稀的标准溶液倒入一个 150-毫升的烧杯。加入 1 毫升的 ISA 溶液。用实验室用的 pH 试纸检测 pH 值 (参考上面的检测电极操作)。彻底搅拌它。测量 100 毫升的较浓标准溶液并倒入第二个 150-毫升的烧杯中。加入 2 毫升的 ISA 溶液。彻底搅拌。用实验室用的 pH 试纸检测 pH值。测量 100 毫升的样品到一个 150-毫升的烧杯中。加入 1 毫升的 ISA 溶液。彻底搅拌。用实验室用的 pH 试纸检测 pH 值。用脱离子水或蒸馏水冲洗电极,擦干,并放入含样品的烧杯中。仪表将显示样品的浓度。
调整仪表测量毫伏 (mV)。将 100 毫升较稀的标准溶液倒入一个 150-毫升的烧杯。加入 1 毫升的 ISA 溶液。用实验室用的 pH 试纸检测 pH 值 (参考上面的检测电极操作)。彻底搅拌它。测量 100 毫升的较浓标准溶液并倒入第二个 150-毫升的烧杯中。加入 毫升的 ISA 溶液。彻底搅拌。用实验室用的 pH 试纸检测 pH值。测量 100 毫升的样品到一个 150-毫升的烧杯中。加入 1 毫升的 ISA 溶液。彻底搅拌。
电极的保存
在测量之间,把电极头浸泡在 10-3 摩尔或 10 ppm 没有 ISA 的标准溶液中。测量低水平时,在测量之间把电极保持在 pH 7.00 的缓冲溶液中。如需作过夜的保存,电极顶部也应该浸泡在 pH 7.00 的缓冲溶液中。
如需保存超过一个星期或如果电极可能是无期的保存,完全分解整个电极,并用脱离子水或蒸馏水清洗内部玻璃电极、电极外部体以及薄膜盖。擦干所有的部件。不要把内部玻璃电极插入外部体。用原来的盖子盖上内部玻璃电极的顶部,保存所有部件在原来的盒子内。要重新安装时遵循 “电极装配” 和 “检查电极操作” 的程序。
范围:1 X 10-4
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