烯烃 非常完善.pptVIP

§3.2 烯烃的同分异构和命名 3.2.1 同分异构现象 烯烃的异构： 3.2.2 命名 2. 系统命名法：同烷烃类似。 ⑴ 选主链：选含有双键的碳链作为主链； ⑵ 编号：从距离双键最近的一端开始编号； ⑶ 书写：把双键中碳原子位号较小的编号写在名称“烯”的前面。 ⑷ 表示构型的词头加于异构体全名的最前面 (1) 单原子由原子序数决定,大的在前，同位素根据原子量决定： IBrClSPFONCD(氘1中子)H (2)原子团比较，依次分别比较，不能加和。 -CH2CH3 -CH3 (3) 基团为不饱和基团,应把双键或三键原子看成是它以单键和原子多次相连: 3.3 烯烃的物理性质 同烷烃相似： C2-C4为气体，高级烯烃为固体； 熔点、沸点和比重随 分子量的增大而上升，比重 1 不易溶于水。易溶于非极性或弱极性有机溶剂中。 烯烃的偶极矩 烷烃：一般—顺式 方式 原因：杂化轨道中S成分高，吸引电子能力强； 烯烃为SP2杂化（33%S)，烷烃为： SP3(25%S) 所以： Csp3 —Csp2 键 电子云分布不均匀， 由Csp3 指向 Csp2