修改后微生物遗传.docVIP

第一章 问答题、 真核生物染色体复制有哪些特点、p19 答：①染色体复制只在S期。②复制子只有起始点没有终止点，也是双向复制，它的终止靠的是相邻复制子汇合。③复制子比原核小，复制速度慢。④染色体在全部完成之前起点不再启动，快速生长时靠的是采用更多的复制起点。 真核生物基因组的结构特点有哪些？p32 ①基因分子量大。②真核生物往往有很多条染色体一般呈线性。③核基因组DNA存在于干细胞核内，在基因表达中转录和翻译的空间位置是分隔的，不偶联的。④基因组有大量不编码蛋白质的序列。⑤真核生物的蛋白质编码基因往往以单拷贝形式存在。 DNA复制特点和几种主要方式 特点。①半保留辅助②DNA辅助从DNA分子的特定部位开始，原核生物DNA一般只有一个复制起点，复制方向只要有双向复制，和单项复制两种方式。复制的重要方式①型复制，②滚环复制③D环复制 大肠杆菌的基因组特点 ①遗传信息的连续性②功能相关的结构基因组成的操纵子③结构基因单拷贝及rRNA多拷贝④基因的重复序列少而短 第二章 简答题 1.基因突变的规律有哪些？P37 ①随机性 ②独立性 ③稳定性 ④可逆性⑤ 稀有性 4.基因突变的类型有哪些？P36 根据体表型特征的不同，分为4个类型。①形态突变型。②生化突变型。③致死突变型。④条件致死突变型。 按突变所引起的遗传信息的改变，可把突变分为；①错义突变②同义突变③无义突变。 根据遗传物质的结构改变：可份额日件及置换，移码,DNA片段插入和缺失。 根据突变发生的方式，可分为自发突变和诱发突变。 5.诱变剂和诱变机制P39-43。 某些化学物质与正常的含氮碱基在结构上非常类似，在DNA合成过程中他们有时会替代正常碱基而掺入DNA分子，由于他们的配对能力不同于正常碱基，变引起DNA复制过程中其对应位置上插入不正确的碱基。5-溴尿嘧啶. 某些诱变剂并不掺入DNA，而是通过改变碱基的结构从而引起碱基的错配。最常见的这类诱变剂有亚硝酸，羟胺，甲基磺酸乙酯。 嵌合剂是一类能引起移码突变的化合物，常用的有吖啶橙，二氨基吖啶。在水溶液中能与碱基堆积在一起，并插入到两个碱基对之间，这一过程称为潜入。一个吖啶分子嵌入后，当DNA分子复制转录时，在顺序中出现了一个或两个额外碱基，造成识别和阅读错误。产生移码突变。 辐射诱变，X射线，紫外线，激光，离子束都能引起基因突变。直接作用是使DNA发生断裂，缺失等。间接作用是说辐射使细胞中染色体以外的物质发生变化，然后这些物质作用于染色体而引起突变。 6.切除修复一般包括三个步骤：①特异性酶识别DNA链中的损伤部位②DNA损伤部分被切离③在DNA聚合酶Ⅰ和连接酶的作用下完成修复。 7.SOS修复：在DNA分子受到较大范围的总打损伤时诱导产生的一种修复作用。 第三章 简答题 1、简述反转录病毒侵染过程中DSDNA的合成及整合过程。P81 ①以trna为引物，以基因组RNA的5′末端为模版合成DNA 。②切除刚被拷贝过的RNA模板链③第一次跳跃：DNA与基因组3′末端的R序列配对④ 从3′-末端延伸合成DNA链⑤大多数RNA被切除⑥合成第二条DNA链的3′末端⑦剩余的杂合RNA链和tRNA被切除⑧第二次跳跃⑨合成出全长的双链DNA。线性DNA可以整合到染色体基因组上，此过程可以被单一病毒产物整合酶所催化。整合酶把病毒线性DNA的两个LTR末端带到一起，并且除去每个3末端的2个碱基，把平头末端转化为粘性末端。与此同时，整合酶对寄主的靶位点进行交错切割，切点被4-6个碱基对所分离，这样就会在病毒DNA插入到寄主基因组后产生4-6个碱基正向重复。病毒DNA在寄主基因组的整合也是随机的。 3.λ噬菌体基因的转录的三个阶段：前早期转录：①前早期转录从两个早期启动子Pl和PR起始。②后早期转录是由N蛋白介导的抗终止作用实现的，因此说N蛋白是一种正调节因子。③晚期转录：λ噬菌体的Q蛋白也是抗终止子，与晚期基因的转录有关。 第四章 简答题 1.试比较普遍性转导和局限性传导的区别？P103 105 108 在普遍性转导中，任何供体的染色体都可以转移至受体细胞。而在局限性转导中，被转导的DNA片段仅仅是那些靠近染色体上溶原化位点的基因。不同点在于转导颗粒的形成机制，转导DNA整合到受体染色体中的机制不同。… 2.转化的效率与哪些因素有关？P88 ①受体细胞的感受态，他决定转化因子能否进入细胞②受体细胞的限制系统，它决定转化因子在整合前是否被分解③供体和受体DNA的同源性，它决定转化因子的整合。 第五章 简答题 1.质粒复制的调控有几种类型？各种类型的机制是什么？P121 P121 P124 关于质粒复制的调控大致可分为两种类型：第一种是抑制物-靶位调控，第二种类型是重复子-竟争结合调控。抑制物-靶位调控其特点是依赖一小段反向转录的RNA作为抑制