学位论文_直立密穗基因dep21388的遗传分析及在杂交稻中的育种利用论文.docVIP

学位论文_直立密穗基因dep21388的遗传分析及在杂交稻中的育种利用论文.doc

  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
学位论文_直立密穗基因dep21388的遗传分析及在杂交稻中的育种利用论文.doc

直立密穗基因DEP2-1388的遗传分析及在杂交稻中的育种利用 胡运高1,2,郭连安2,杨国涛2,钦鹏1,范存留2,彭友林2,严维3,何航3,李仕贵1* 1.四川农业大学水稻研究所,成都 611130; 2.西南科技大学水稻研究所,绵阳 621010; 3.北京大学生命科学院,北京 100871摘要:通过EMS诱变恢复系蜀恢498,获得直立穗突变体1338。与野生型相比,突变体穗抗弯曲力极显著增遗传分析表明该直立穗表型受一对性核基因控制方法定位DEP2第7外显子一个A到G的,导致第928个精氨酸(AGG)被置换成甘氨酸(GGG),性状可能用1338、野生型与不育系配组,1338与弯曲穗不育系所配组合穗部表现半直立,且保持较高的结实率和杂种优势直立穗突变体1338在杂交水稻育种中的利用价值。 关键词:水稻基因定位1,2, Lianan Guo2, Guotao Yang2, Peng Qin1, Cunliu Fan2, Youlin Peng2,Yan Wei3, Hang He 3, Shigui Li1 1. Rice Research Institute of Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China; 2. Rice Research Institute of Southwest University of Science and Technology, Mianyang 621010, China 3. College of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China Abstracts: Using ethyl methanesulfonate EMS mutagenesis, we isolated an erect panicle mutant, R1338, from indica heavy-panicle restorer Shuhui498. Compared with wild type control, the mutant displayed dwarfism, erect and short panicle, short primary panicle branch, increased grain density, short grain length and increased grain thickness. In addition, the erect panicle architecture of R1388 resulted in significant decreased bending moment and increased resistance to panicle bending. Histocytological analysis indicated that the diameter of uppermost internode, cellulose content and lignin content play important roles in resistance to panicle bending. Genetic analysis revealed that the mutant phenotype was controlled by a semi-dominant nuclear gene. With resequencing and MutMap analysis strategy, we found that one SNP from A to G at the seventh exon of DEP2 resulted in the 928th amino acid substitution from arginine AGG to glycine GGG in R1338 mutant. Considering the phenotype of other dep2 mutants, the phenotype of R1338 was likely to be caused by the SNP in DEP2. The mutant R1338 and wild type were crossed with several sterile lines which respectively had different panicle types, the combinations generated from R1338 and curve panicle sterile lines showed

文档评论(0)

damei + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档