第六章化学键与分子结构解析.pptVIP

* * 第 6 章 化学键与 分子结构 返回 Chapter 6 Chemical Bond and Molecular Structure 本章教学要求 1．掌握价键理论的内容, 会用价键理论解释共价键的特征; 2．掌握杂化轨道理论的内容, 会用杂化轨道理论解释简单分子的空间结构； 3．认识分子间作用力和氢键的本质，会用其解释对物质性质的影 响. 化学键 共价键：两原子通过共用电子对吸引两核产生的结合力 牢 。 金属键：通过自由电子吸引金属原子和离子产生的结合力 导电 。 离子键：正负离子间靠静电引力产生的结合力 水中完全电离 。 极性共价键 非极性共价键 6.1化学键的类型 6.2 共价键与分子结构 6.2.1 价键理论（共价键形成理论） p.133～134 共价键的形成条件：能量最低 ↑↓ ↑ ↑ 共价键形成时电子云的分布 价键理论要点：键合原子双方各自提供自旋相反的未成对电子； 键合原子双方未成对电子的原子轨道应尽可能最大 程度地重叠（原子轨道相位相同）。 共价键的特征： 原子能够提供的未成对电子数目通常就是该原子共价键的数目（饱和性）； 原子轨道按最大重叠方向形成共价键（方向性） 共价键的本质：结合力的本质是两核对共用电子对的吸引 例如： H Cl √ × × × ◆σ键 单键,稳定键 ： 重叠轨道的电子云密度沿键轴方向的投影为圆形，表明电子云密度饶键轴（原子核之间的连线）对称. 形象的表示为“头碰头”. py－py ◆ π键 重键中的次稳定键 ： 重叠轨道的电子云密度饶键轴不完全对称. 形象的表示为 “肩并肩”. s－s s－p px－px 由于共价键在形成时各个原子提供的轨道类型不同，所以形成 的共价键的键型也有不同. 共价键的类型 6.2.2 杂化轨道与分子的空间构型 探究一些可以解决以上问题新理论 在众多科学家的探求中，Pauling 求助于“杂化概念”建立了新的化学键理论 杂化轨道理论. 前面介绍的 s 轨道与 p 轨道重叠方式并不能解释大多数多原子分子中的键长和键角. 例如, 如果 H2O 和 NH3 分子中的 O－H 键和 N－H 键是由 H 原子的 1s 轨道与 O 原子或 N 原子中单电子占据的2p 轨道重叠形成的，HOH 和 HNH 键角应为 90°；事实上, 上述两个键角各自都远大于90°. ● 成键过程中，同一原子中能量相近的一组原子轨道互相混合，形成一组成键能力更强的新轨道——杂化轨道； （1）基本要点 ●轨道成分变了 ●轨道的能量变了 ●轨道的形状变了 结果，当然是更有利于成键！ 总之，杂化后的轨道 变了 ● 含有未成对电子的杂化轨道总是形成σ键 ● 杂化前后轨道数目不变 ● sp杂化 2s 2p 2s 2p sp 2p two sp hybrid orbital excited hybridization Configuration of Be in ground state Hybrid orbital 2 杂化形式 Formation of the covalent bonds in BeCl2 （直线型分子） Formation of the covalent bonds in BF3 （平面三角形分子） ● sp2杂化 2s2p轨道 2s 2p 2s 2p sp2 three sp2 hybrid orbital excited hybridization Hybrid orbital Configuration of B in ground state Formation of the covalent bonds in CH4 正四面体型分子 2p 2s 2s 2p sp3 four sp3 hybrid orbital ● sp3杂化 C与四个原子结合 excited hybridization Hybrid orbital Configuration of C in ground state 2p 2s 2s 2p C的 sp2杂化（C与三个原子结合） excited hybridization sp2 three sp2 hybrid orbital ↑ Formation of the covalent bonds in CH2 CH2 （平面形分子） H H H H H H H H sp 2p two sp hybrid orbital 2p 2s 2s 2p C的 sp杂化（C与两个原子结合） excited hybridization ↑ ↑ Formation of the covalent bonds in CH CH （直线型分子） H H “不等性杂化” :即杂化后