Kenney等人通过研究发现，在氮限制类型湖泊中，沉积物.doc

太湖表层沉积物中多磷酸盐检出的环境意义 李 军1，周志华1，朱兆洲2，陈孝军3，王仕禄1，汪福顺4 1. 中国科学院地球化学研究所//环境地球化学国家重点实验室，贵州 贵阳 550002；2. 天津师范大学城市与环境科学学院，天津 300387；3. 天津市引滦工程于桥水库管理处，天津 301900；4. 上海大学环境与化学工程学院，上海 200072 在氮限制型富营养化湖泊中，沉积多磷酸盐（Poly-P）可以用来示踪营养盐磷的输入和湖泊的富营养化过程。太湖是一个典型的磷限制型富营养化湖泊，通过对太湖表层沉积物中总有机碳（TOC）、总氮（TN）、总磷（TP）、氢氧化钠可提取磷（NaOH-P）以及Poly-P的提取分析，初步探讨了太湖营养盐磷输入的历史记录，并揭示了该湖Poly-P的主要来源和保存机制。太湖Poly-P的质量浓度较低，变化范围为0.004~0.065 mg·g-1。NaOH-P占TP组成的22%，是太湖沉积物总磷的主要组成部分之一。结果显示，在湖泊水体藻类生物量较大和NaOH-P是沉积物TP重要组成部分的磷限制型湖泊中，Poly-P也是沉积物磷汇组成的一个重要部分，同时还是一个可以反映由人为磷输入增大导致湖泊富营养化程度加剧的敏感指标。 总磷；多磷酸盐；氢氧化钠可提取磷；富营养化；太湖中图分类号： 文献标识码：A 文章编号：1672-2175（2007）0-0719-06 图1 采样点位置图 Fig. 1 Map of the sampling sites 传统观点认为，湖泊藻类的生产力与水体总磷（TP）的质量浓度具有直接的联系。这种建立在经验基础之上的假设对TP形态的关注明显不够，而对水体中不同形态磷的区分是建立藻类生产力和磷质量浓度关系的基础[1]。水体中可被生物所利用的磷主要可分为两类：一是溶解性活性磷（SRP），指的是水体中还未被生物所吸收的那部分无机磷；二是多磷酸盐（Poly-P），指的是作为能量储备被生物所吸收，而储存于细胞中并不真正增加生物量的那部分无机磷[1]。在有氧条件下，藻类和细菌可以吸收过多的磷，以Poly-P形式储存起来；而在厌氧条件下，藻类和细菌可以以这些Poly-P为营养和能量进行新陈代谢作用[2-3]。随着生物的死亡沉降，没被释放的Poly-P便被保存到沉积物中去了。 最近的研究显示，在富营养化湖泊中，水土界面氧化还原条件的变化是控制Poly-P释放的主要因素，而厌氧条件下Poly-P的降解释放可能是湖泊底泥磷释放的重要机制之一[4-5]。然而也有研究显示，Poly-P的强碱（NaOH）提取法可能因有机磷（Porg）、钙结合态磷（Ca-P）及铁结合态磷（Fe-P）的大量水解而受到干扰[6]。另外，有关Poly-P存在的化学证据似乎也比较缺乏[6]。本文以超纯水为提取剂，对太湖表层沉积物中的Poly-P进行了分级提取[7]，并初步探讨了太湖沉积物中Poly-P的主要来源和保存机制。 太湖位于长江中下游，面积约2350 km2，平均水深1.9 m，是一个典型的浅水湖泊。太湖的富营养化形势十分严峻，营养盐的内源释放已经引起了人们广泛的关注[8-10]。2004年7月，利用中科院南京湖泊与地理所自行研制的柱状采样器，对太湖梅梁湾（T2）和竺山湾（T3）的沉积柱样进行采集（见图1）。柱样的垂直深度约25 cm，现场以1 cm间隔分样，样品置于经酸和水浸洗过的离心管中密闭低温保存（4 ℃）。同时，对采样点水柱、界面水及界面沉积物（界面土）的溶解氧（DO）和氧化还原电位（Eh）进行了现场测定，测定结果见表1。 表1 T2、T3点的基本理化性质 Table 1 Physical and chemical properties of T2 and T3 sites T2ρ(DO) /(mg·L-1) V(Eh) /mV T3点 ρ(DO) /(mg·L-1) V(Eh) /mV 0 m 9.14 95 0 m 11.41 135 0.5 m 8.70 120 0.5 m 9.8 123 2 m 7.30 108 2 m 7.52 146 界面水 未检测 97 界面水 未检测 133 界面土 未检测 -129 界面土 未检测 -133 室内将样品冷冻干燥，干燥后研细待用（粒径125 μm）。首先称取定量沉积物干样，利用1 mol·L-1 HCl浸泡除去无机碳，超纯水清洗去除盐酸后冷冻干燥，研磨后测定沉积物总有机碳（TOC）和总氮（TN）的质量浓度，并计算有机碳、氮的原子比值C/N）。同时称取0.1 g沉积物干样进行灰化（温度：500 ℃；时间：2 h），然后利用酸提法（1 mol·L-1 HCl，