实用版：伴性遗传汇编.ppt

* 人的 染色体 常染色体 性染色体 22对 一对 对性别起决定作用 与性别无关的染色体 男性 异型 以XY表示 女性 同型 以XX表示 Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅰ：X染色体非同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段 X和Y染色体上的基因可能分布情况: 第3节 伴 性 遗 传 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 人类红绿色盲的遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 5.色觉正常的女性纯合子 Х 正常男性 6.女性红绿色盲 Х 男性红绿色盲 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b 伴 X 隐 性 遗 传 X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？ 男性患者 女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。 其他伴X隐性遗传 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w 如人类中血友病的遗传 致病基因是h 伴X显性遗传病 小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。 伴Y遗传病 病例：外耳道多毛症 已知该病为血友病， 7号的致病基因是由几号传下来的 非芦花鸡 芦花鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 最可能伴X染色体 显性 图是患甲病(A/a)和乙病(B/b)两种遗传病的系谱图。据图回答： （1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之—必 ；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 常 显 代代相传 患病 1/2 X 隐 隔代交叉 AaXbY 1/4 （3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 常 显 1/2 X 隐 隔代交叉 aaXbY AaXbY 1/4 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *