CC课件第2讲-2.pptVIP

表面掺杂处理 1.3 PAN炭纤维氧化处理对表面结构的影响 (1) HTA炭纤维电化学氧化后的强度变化 (2) T700炭纤维电化学氧化后的强度变化 2.1 炭纤维表面电镀Ni层的结构与性能 将通过丙酮处理后的HTA炭纤维在硫酸镍溶液中进行电镀。电镀装置如下图。电源装置为直流电源，电流大小为10mA，电镀液采用浓度为5％的硫酸镍溶液 ，将用丙酮处理后的炭纤维进行分散，并与电镀设备的阴极相连接。炭纤维表面电镀镍的时间分别为2.5，5，7.5，10min。 (1)炭纤维表面电镀Ni后的形貌 (2)电镀镍后炭纤维的力学性能 (2)化学镀Ni后的表面形貌 (3)化学镀后炭纤维强度的变化 * 第二部分　炭纤维表面改性处理 表面改性目的 1 修复炭纤维的缺陷,改善表面孔隙结构,提高强度 2 清除表面杂质,增加表面粗糙度和表面积 3 提高炭纤维表面石墨微晶的取向度和石墨化度 4 引入纳米相纤维,提高界面结合力. 表面改性方法 炭纤维氧化处理 气相氧化处理 电化学氧化处理 液相氧化处理 炭纤维涂层处理 气相沉积 溶胶-凝胶法涂层 电化学沉积与化学镀 表面电聚合涂层 偶联剂涂层 聚合物涂层 喷涂涂层 表面生成晶须处理 炭纤维表面化学改性及其结构与性能 炭纤维表面自生C和SiC纳米改性的研究 提纲 1 炭纤维表面化学改性及其结构与性能 1.1 炭纤维表面结构特性 1.2 硝酸氧化对炭纤维表面结构与强度的影响 1.3 PAN炭纤维氧化处理对表面结构的影响 1.4电化学氧化对炭纤维的表面结构与强度的影响 1.5 CVD-pyc对纤维性能的影响 目标 内容 探明不同化学和物理处理方法对炭纤维表面结构的影响，以及对炭纤维力学性能的影响机制。 纤维比表面积和孔径分布测定：纤维的总表面积（TSA）、孔径分布（PSD）、BJH法总孔体积和DR法微孔表面积，由N2在77K时的吸附等温线获得，而N2的吸附等温线由Autosorb-1静态体积吸附分析仪测出。 1.1 炭纤维表面结构特性 (1) HTA炭纤维的总表面积，总孔体积和微孔表面积都大于T700炭纤维。 (2) T700和HTA两种纤维的孔径分布有显著差别， HTA纤维的分布峰值比T700纤维大得多。HTA纤维的累积吸附孔体积的增长也比T700纤维快。而且， HTA纤维的最大孔径比T700纤维的大得多。 图1.1 HTA纤维和T700的孔径分布曲线(a)和累积孔体积曲线(b) 横坐标：孔直径，? ； 纵坐标：孔体积，ml/g HTA HTA T700 T700 图1.2 T700炭纤维HNO3氧化后的SEM照片 a b c d 1.2 硝酸氧化对炭纤维表面结构与强度的影响 5min 10min 15min 20min 图1.3 HTA炭纤维HNO3氧化后的SEM照片 a b c d 5min 10min 15min 20min 表1 硝酸氧化前后炭纤维的力学性能 165.9 173.5 171.3 175.6 180.3 178.8 179.0 180.6 180.8 184.9 T700 HTA 弹性模量（Gpa） 2.598 3.285 2.623 3.265 2.679 3.001 2.087 3.321 2.559 3.329 T700 HTA 抗拉强度（Gpa） 20 15 10 5 0 氧化时间（min） 机械性能 图1.4 不同硝酸氧化时间对炭纤维力学性能的影响 炭纤维的表面液相氧化处理能够对其机械性能产生明显影响； T700纤维和HTA纤维的原始表面不同，在相同氧化处理条件下，纤维的抗拉强度和弹性模量的变化规律不同； 液相表面氧化处理初始阶段，表面活性点处的局部氧化刻蚀使纤维强度迅速下降； 随着氧化继续进行，原始缺陷区域及整个炭纤维表面被氧化刻蚀趋于光滑，表面缺陷减少，因此强度又逐渐增加直到趋于稳定值。 化学液相氧化小结 通过对PAN-CF进行硝酸氧化处理，探讨氧化处理后表面微观结构，特别是微孔结构的变化，以揭示处理前后纤维性能改变的机制，并用于指导炭纤维的表面处理技术的改进。 图1.9 碳纤维硝酸处理前后表面红外光谱分析 (a) 处理前 (b) 处理后 未经处理的碳纤维呈一条平滑的曲线，无任何明显的吸收峰存在； 氧化处理的碳纤维图谱中，有3650cm-1，3000cm-1和1690cm-1三个主要的吸收峰存在，分别对应酚类衍生物中-OH、羧基中的-OH及羧基中的C=O的拉伸振动； 可以认为，经过硝酸氧化处理后，碳纤维表面变得粗糙，并产生了大量羧基、羟基等含氧基团。 (1)炭纤维表面基团光谱分析 图1.10 碳纤维氧化前后表面结构的变化 (2)炭纤维表面基团结构变化 炭纤维 导轮（阳极） 固定装置 导轮 不