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【用药护理要点】 一、药物相互作用 可以增强一些药物的作用特别是对中枢抑制药,当和吗啡,度冷丁等合用时要特别注意呼吸抑制和降低血压的问题。 肝药酶诱导剂可加速其代谢。 氯丙嗪的去甲基代谢物可以拮抗胍乙啶的降压作用。 氯丙嗪的可以翻转肾上腺素的升压作用。 三、给药方案 通常口服给药,躁动者可以深部肌肉注射。 治疗精神病:口服,初用200-300mg/d,无效时可增致400-500mg/d。急性发作时可增大到600-800mg/d,见效后逐月减量维持。 治疗躁狂症:每次25-50mg,每日1-2次 治疗呕吐和呃逆:每次10-25mg,每4-6小时一次 二、安全性简评 深部肌肉注射,静脉注射时可以产生血栓性静脉炎。可以诱发癫痫,可以升高眼压,乳腺增生,致猝死,肝损害。 第三节 其他抗精神失常药 氯氮平 属于苯二氮卓类,为新型抗精神病药。为一种广谱的神经安定药。因为它是选择性的阻断D4受体,所以其特点是无锥体外系反应,目前在我国很多地区已将其作为治疗精神分裂症的首选药。也可用于长期给与氯丙嗪等抗精神病药物引起的迟发性运动障碍,可获明显改善,原有精神疾病也可控制。其不良反应中主要的是引起粒细胞减少。 抗精神病作用 抗精神病药 锥体外系反应: 帕金森综合征 急性肌张力障碍 静坐不能 迟发性运动障碍 内分泌作用: 催乳素↑ 促性腺激素↓ 生长激素↓ ACTH↓ 体位性低血压 阿托品样副作用 阻断DA受体 阻断α受体 阻断M受体 中脑-边缘系统通路 中脑-皮质通路 黑质-纹状体 通路 结节-漏斗 通路 D4 D4 D2 D1 第三节 其他抗精神失常药 氯氮平 属于苯二氮卓类,为新型抗精神病药。为一种广谱的神经安定药。因为它是选择性的阻断D4受体,所以其特点是无锥体外系反应,目前在我国很多地区已将其作为治疗精神分裂症的首选药。也可用于长期给与氯丙嗪等抗精神病药物引起的迟发性运动障碍,可获明显改善,原有精神疾病也可控制。其不良反应中主要的是引起粒细胞减少。 第四节 抗躁狂症药 躁狂抑郁症为情感性精神障碍,其发病的生化基础是中枢5-HT缺乏: NA能神经功能亢进引起躁狂症; NA能神经功能不足引起抑郁症。 碳酸锂 治疗躁狂症的首选药,机制可能为:抑制NE和DA从神经末梢释放;摄取突触间隙中的儿茶酚胺,增加其灭活;抑制腺苷酸环化酶和磷脂酶C所介导的反应。 对躁狂症患者有显著疗效,还可用于治疗躁狂抑郁症。 较易出现中毒反应,监测血药浓度。 第五节 抗抑郁症药 三环类抗抑郁症药 米帕明 (imipramine,丙米嗪) 【体内过程 】 一、血浆浓度个体差异大; 二、主要在肝脏代谢,转化为地昔帕明,后者抗抑郁作用更强,最终被氧化为无活性。 【药理作用】 一、中枢神经系统: 正常人:镇静作用 抑郁症:情绪提高、精神振奋,起效缓慢,连用2-3周,疗效才显著 作用原理:抑制神经末梢突触前膜对NA和 5-HT的再摄取。 二、植物神经系统:抗胆碱作用,阻断M受体 三、心血管系统:心律失常、体位性低血压 【临床应用 】 一、各型抑郁症 二、治疗遗尿症 三、焦虑和恐怖症 【不良反应】 一、阿托品样副作用:口干、便秘、腹气胀、尿潴留等,前列腺肥大、青光眼患者禁用。 二、中枢神经系统症状:镇静、无力、头晕、反射亢进、躁狂或癫痫,癫痫患者禁用。 三、心血管系统症状:心律失常、体位性低血压,老年人及严重心血管疾病患者禁用。 【用药护理要点】 一、药物相互作用 三环类与血浆蛋白的结合能被苯妥英钠,保泰松等竞争 和单胺氧化酶抑制药合用具有协同作用 还能增强中枢抑制药的作用 二、安全性简评: 定期检查血象和肝功能,监测血压和心电图以及监测血药浓度。 三、 给药方案: 治疗抑郁症:开始时每次25mg,每日1-2次,缓慢增加致150-300mg/d,奏效约2-3w,维持2-3w,减量2-3w. 治疗强迫症:开始时每次25mg,每日3次,逐渐增量到150mg/d,重症时可高达300mg/d 治疗遗尿症:剂量一年 龄而定,以25mg开始,疗程以三个月为限。 思考题:一、氯丙嗪的药理作用和多巴胺受体的关系是什么?二、比较氯丙嗪与解热镇痛药对体温调节的特点机制及临床应用的不同。三、碳酸锂的适应证及临床应用时的注意事项。 * 对于正常人来说口服后可以出现安静,活动减少,感情淡漠和注意力下降,以及对外周事务不感兴趣,但是理智正常,在安静状态下较易入睡,可是易于唤醒。总的来说产生了一个抑制性的作用。 对于精神分裂症的患者来说则是显现较好的抗精神病的作用,迅速控制兴奋躁动的症状。 * 小剂量的时候可以直接对抗曲水吗啡引起的呕吐作用,因为去水吗啡是一种多巴胺激动药,直接激动ctz的多巴胺受体,所以小剂量的时候可以。 大剂量的时候可以直接抑制呕吐中枢,但是不能抑制前庭刺激
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