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- 2016-09-28 发布于河南
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脊髓室管膜瘤 脊髓室管膜瘤起源于脊髓中央管室管膜上皮,是成人髓内最常见的肿瘤,约占髓内肿瘤的60%。 2007年WHO对中枢神经系统肿瘤的分类及分级:室管膜下瘤(Ⅰ级)、粘液乳头状室管膜瘤(Ⅰ级) 、室管膜瘤(Ⅱ级)、间变性室管膜瘤(Ⅲ级)。 病理 病理上室管膜瘤又分为细胞型、乳头状型,上皮型,透明细胞型,混合型 。 位于髓内的室管膜瘤多为典型的细胞型及上皮型,而马尾或终丝的室管膜瘤多为黏液乳头状室管膜瘤。 临床表现 绝大多数髓内室管膜瘤呈缓慢生长,病程进展十分缓慢。首发症状以自发性疼痛常见,其疼痛程度相对较轻,部位模糊,一般笼统主诉为颈肩部、胸背部或肢体疼痛。高位颈髓受侵犯时可合并呼吸困难;位于腰骶髓者常伴脊髓栓系综合征,括约肌功能障碍出现较早,从而导致大小便异常。 MRI表现 在平扫上,脊髓室管膜肿瘤的信号特点与其他髓内肿瘤相比无明显特异性,在T1WI多呈等低信号,在T2WI多呈高信号,若肿瘤合并出血或囊变,呈混杂信号。 根据出血时间的不同,血肿信号表现复杂,陈旧性的瘤内出血伴囊变,可见分层液平;肿瘤表面的陈旧性出血,由于含铁血黄素的沉积,在T2WI上表现为低信号环,即“帽征”。 在病灶中囊变部分呈更长T1 、更长T2 信号,与脊髓室管膜瘤相关的囊变分为三种:①瘤内囊,为肿瘤囊变,囊壁由肿瘤细胞构成,增强后囊壁强化,手术时必须切除;②肿瘤头、尾端的囊腔,是周围脊髓组织对肿
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