反渗透(RO).pptVIP

2 无机离子的去除率受该离子的水合离子数及水合离子半径的影响．水合离子半径越大的离子 一般离子半径小的离子，其水合离子半径大 ，则越容易被去除。 例如，某些阳离子的去除率大小顺序为： Mg2+ ＞ Ca2+＞Li+＞Na+＞K+， 而阴离子的去除率大小顺序为： F-＞C1-＞Br-＞NO3-。 3 对非电解质来说，分子愈大的愈易去除。 4 气体容易透过膜： 例如：氨、氯、碳酸气、硫化氢氧等气体的去除率就很低。氨的分离性较差，但调pH值使之成为铵离子后，分离性就变好。 5 对弱酸诸如硼酸、有机酸的去除率低。 在有机化合物中，去除率大小顺序为： 柠檬酸＞酒石酸＞乙酸，乙醛＞乙醇＞胺＞酸。 反渗透膜对正离子的脱盐率 反渗透膜对负离子的脱盐率 反渗透膜对其他物质的脱除率 膜运行条件的影响因素及膜表面的浓差极化 1 膜的水通量和脱盐率 2 膜表面的浓差极化 1 膜的水通量和脱盐率 膜的水通量和脱盐率是反渗透过程中关键的运行参数，这两个参数将受到压力、温度、回收率、给水含盐量、给水pH值等因素的影响。 压力 给水压力升高使膜的水通量增大，压力升高并不影响盐透过量，在盐透过量不变的情况下，水通量增大时产品水含盐量下降，脱盐率提高。 温度 在提高给水温度而其他运行参数不变时，产品水通量和盐透过量均增加。 给水含盐量 给水含盐量增加,将影响盐透过量和产品水通量，使产品水通量和脱盐量均下降。 回收率 增大产品水的回收率，则产品水通量稍有下降趋势。因为浓水盐浓度增大，盐浓度高，则渗透压增大，在给水压力不变的情况下，用于水通过膜的压力降低。 给水pH值 脱盐率和水通量在一定的pH值范围内较为恒定，一般最大脱盐率的pH为8.5左右。 浓差极化的危害 由于界面层中的浓度很高，相应地会使渗透压升高，导致原来运行条件下的产水量下降。 由于界面层中盐的浓度升高，膜两侧的盐浓度差增大，使产品水的盐透过量增大。 由于界面层的浓度升高，则易结垢的物质增加了沉淀的倾向，从而导致膜的垢物污染。 浓差极化也是促成膜表面胶体污染的重要原因（胶体扩散速度远小于盐）。 减轻浓差极化的有效途径—提高溶质的传质系数 a. 提高料液流速，使边界层厚度减少； b. 提高操作温度，增大溶质的扩散和降低溶液的粘度，使边界层变薄； c. 采取脉冲流动方式或设置湍流促进器 增强料液的湍流程度； 消除浓差极化的措施 严格控制膜的水通量; 严格控制回收率; 严格按照膜生产厂家的设计导则进行系统的运行。 制造商对回收率的要求考虑了膜表面冲洗的流速，对水通量的规定考虑了膜表面浓缩盐分应避免达到临界浓度。 RO的应用 一、海水淡化 二、苦咸水淡化 三、超纯水制备 四、工业废水处理 蒸馏法 冷冻法 反渗透法 电渗析法 多级闪蒸 多效蒸馏 压汽蒸馏 热法 膜法 海水淡化 核能 太阳能和风能 海水淡化技术主要包括热法和膜法，达到商业用途的主要有热法中的多级闪蒸、多效蒸馏和压汽蒸馏；膜法中的反渗透法和电渗析法。 其他方法 分离方法 反渗透 低温多效 多级闪蒸 能耗 kWh/m3 3.5 7 10 国家或地区 沙特 中国 长海 中国 长岛 中国 沧化 设备能力m3/d 56800 1000 1000 18000 原水含盐量mg/L 43700 35000 34000 13000 能耗 kwh/m3 7 5 4.5 2.75 产水成本 RMB/m3 4.88 6.69 5.13 1.83 反渗透淡化厂的能耗及产水成本 几种分离方法能耗比较 反渗透（RO）（Reverse osmosis ） 1、RO的发展 2、反渗透的原理和相关概念 3、反渗透的分离机理 4、反渗透膜的性能要求和指标 5、反渗透膜的除盐分离特性 6、浓差极化危害及对策 7、RO应用 RO的发展 1953年，佛罗里达大学的Reid教授明确提出了反渗透技术的概念。同年，在他的建议下反渗透被列入美国国家计划。 1960年L-S相转化法制成的首张相转化膜即为反渗透膜 目前，RO技术已成为海水和苦咸水淡化中最经济的技术。 反渗透的原理和相关概念 半透膜定义：能够让溶液中一种或几种组分通过而其他组分不能通过的选择性膜 渗透的定义：一种溶剂通过半透膜进入另一种溶液或者一种稀溶液向一种浓溶液的自发流动。 渗透平衡：渗透发生后，单位时间内从纯溶剂侧通过半透膜进入溶液侧的溶剂分子数目多于从溶液侧通过半透膜进入溶剂侧的溶剂分子数，使得溶液浓度降低。当两个方向通过半透膜的溶剂分子数目相等时，即达到渗透平衡。 渗透压定义： 如果在溶液侧加上一个外加的压力，恰好能阻止纯溶剂侧的溶剂分子通过半透膜进入溶液侧，则此压力称为渗透压。 渗透压是溶液的一个性质，与膜无关。 反渗透原理图 反渗透所需具