第二章病原致病基因分解.ppt

第一节 植物病毒的侵染过程 及其与致病相关基因 1.植物病毒基因组特征 以核酸为核心，外被外壳蛋白亚基形成的外壳,多不具包膜。 外壳蛋白多为一种，偶尔两种。 如果外面具有包膜，则结构蛋白往往比较复杂，如植物弹状病毒有五种结构蛋白；植物呼肠病毒含7种结构蛋白。 植物病毒核酸绝大多数为（+）ssRNA，少数为（-） ssRNA 、dsDNA（double-stranded ）、 ssDNA、 dsRNA。 （1）（+）ssRNA的植物病毒基因组主要包括4种类型： 单分体基因组 整套基因的遗传信息储藏在一条核酸分子中。 例如TMV、PXV、PYV、TYMV、SBMV(南方菜豆花叶）等。 两分体基因组 基因组分布在两条核酸上，并被分别包装在两个颗粒中。如烟草环斑病毒(TRSV)、石竹环斑病毒(CRSV)和豇豆花叶病毒(CPMV)。 三分体基因组 整套基因组分布在3-4条核酸中，并分装于三个病毒颗粒中。如CMV、AMV(苜蓿）、BMV（雀麦）和BSMV（大麦条纹），均有4条，其中RNA1包装在一个颗粒中，RNA2包装在另一颗粒中，RNA3+RNA4包装于第三颗粒中。 多组分病毒 如绒烟斑驳病毒，离体内含线状和环状两种ssRNA，侵染性要求两种同时存在。 (2) ssDNA植物病毒 最主要的为双生病毒(Geminiviridae)，也称联体病毒，是一类广泛发生在热带、亚热带地区植物上的,具有两个单链DNA，分别产生蛋白质衣壳，具有孪生颗粒蛋白的单链ssDNA植物病毒。 该科是植物病毒中惟一具有单链DNA的单分体或二分体基因组病毒。病毒包裹单分子或两分子闭环状ssDNA，每分子DNA长2.5~3.0kb，总基因长约2.5~5.2kb。病毒复制是经一个双链复制中间体，通过滚环复制，ssDNA合成起始于基因间隔区的一段保守序列TAATATT/AC，病毒基因双向转录，在基因间隔区具有转录起始点。大多数双生病毒的增殖部位局限于植物韧皮部组织，在细胞核中形成病毒粒子聚集体。 典型的双生病毒为18~30 nm，每个单链大小为2.5~3.0 knt。根据基因组结构、寄主范围等,可分为玉米线条病毒属(Mastrevirus)主要侵染禾本科、甜菜曲顶病毒属(Curtovirus)、莱豆金黄花叶病毒属，主要侵染双子叶。 玉米线条病毒属和甜菜曲顶病毒属的病毒成员由叶蝉传播，持久性，但不经卵传染，有单组分基因组；莱豆金黄花叶病毒属的病毒成员由粉虱传播，含有双组分基因组。 (3) dsDNA病毒 双链环状DNA，分子量5×106 u， 如花椰菜花叶病毒（CaMV)，。 常可在寄主细胞内堆积，形成内含体。 (4) dsRNA病毒 基因组有10～12个片段，每段分子量0.8×106～2.6×106 例如植物呼肠病毒、三叶草伤瘤病毒和水稻普通矮缩病。 （5）（-）ssRNA病毒 包括弹状病毒科，如莴苣坏死黄花病毒、马铃薯黄矮病毒。 该RNA链为非感染性的，没有与核糖体的连接点，或者翻译产物无意义。 以其为模板产生互补的RNA，起信使RNA作用。 2 侵染过程及相关问题 （1）伤口侵入，表皮毛通常为侵染位点，外突原生质连丝可能参与病毒侵入过程。 （2）通过媒介或人工擦伤的细胞壁来感染 （3）病毒侵入寄主细胞后，存在脱外壳过程，且脱外壳在细胞的不同地方完成。 3 病毒的复制 病毒的复制是很复杂的问题，不同于真核生物DNA复制程序。 一般一种类型的病毒复制以同样的方式进行。 （1）ssRNA病毒 RNA具有感染性，可起信使RNA的作用，能翻译产生蛋白，包括复制酶。 复制酶首先合成反平行的互补链，然后再优先复制合成与原始链相同的RNA序列。 （2）dsRNA病毒 类似于DNA基因组病毒，不同于单链RNA病毒，复制酶是病毒粒体的核心组成部分，把核酸上的基因复制成相应的信使RNA，再翻译成蛋白。同时模板RNA 仍配对保持完整。 （3）含DNA的病毒 进入核内形成微染色体---转录成信使RNA-----进入胞浆----翻译成蛋白并反转录合成负链DNA,----合成正链DNA-----包装形成病毒颗粒-----转运并传播 RNA病毒复制模型 1.吸附；2.侵入；3.脱壳；4.初期翻译RNA多聚酶，合成细胞代谢的抑制物；5.形成复制型；6.形成复制中间型；7.形成子代RNA；8.翻译晚期蛋白质(合成病毒蛋白质)；9.子代RNA与病毒蛋白质装配，形成成熟病毒；10.释放(a→a′表示病毒感染后可见到细胞核的变形) DNA病毒复制模型 1.吸附； 2.穿入； 3.脱壳，脱出的DNA向核内移动；4.转录mRNA；5.转录“早期蛋白质”