- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
AD2852纠正预防措施作业程序
修 订 历 史 版次 次数 文件制订、修订、废止申请单编号 日期 负责人 A - 新发行 2009/8/10 唐代忠/黄翠望 备 注 栏 次数 修改内容 页 数 日 期 负责人 核 准 会 签 姓名 签 名 日 期
目 的
1 目的 (3)
2 范围 (3)
3 定义 (3)
4 权责 (3)
5 程序 (3-5)
6 参考文件 (5)
7 表单附件 (5-8)
目的:
为能在产品品质异常及质量体系异常发生后,采取迅速且适当的回馈与纠正措施,防止不合格产品或作业异常的再度发生,特制订本程序。
适用范围:
适用于处理、制程中异常、成品检验异常、客户品质抱怨及质量体系审核等各项异常之追查,回馈、纠正与预防措施作业。
定义:
纠正:为消除已发生的不合格的现象所采取的行动。
纠正措施:为消除已发生的不合格的原因所采取的措施。
预防措施:为消除将可能会发生的不合格的原因所采取的措施。
采取纠正措施的原则:
评审显存不合格的现象,确定不合格的原因。
评价确保不合格不再发生的措施的需求。
确定和实施所需的措施。
记录所采取措施的结果。
评审所采取的纠正措施。
采取预防措施的原则:
确定潜在不合格及其原因。
评价防止不合格发生的措施的需求。
确定和实施所需的措施。
记录所采取措施的结果。
评审所采取的预防措施。
权责:
品质部为本程序之权责单位,负责本程序的管制,并确保依据本程序之规范作业。
品质部负责品质异常及品质系统运作缺失之追踪,纠正与预防作业,以解决问题并防止再度发生。
各相关部门应按品质部之要求鉴定、分析异常原因。
各责任部门负责纠正与预防措施之提出与执行。
工作程序:
异常发现与记录:
5.1.1顾客提供品验收异常:仓库验收顾客提供品时发生异常应记录于“收货记录”,并在产品箱面及时处盖上“AIDI物料验证不合格”章,填写“东莞莫仕生产线物料异常通知单”传真客户,请客户决定处理。本厂依客户决定办理,追踪客户改善措施。
5.1.2作业异常
生产车间制程QC检查发现的重大不合格品(如尺寸不符、铆合不良),依据《不合格品管理程序》规定开出“LQC不合格检验报告”,由品质部主管确认责成责任部门提出改善对策,并于每周一交由品质主管汇总
成品出货前检查,FQC检验员发现有不合格情形,应由现场FQC开出“FQC拒收检验报告”及“东莞安迪GD改善行动报告”,经品质部主管确认后,通知责任部门研究改善对策,并依情况追查责任。
5.1.3各部门按《质量目标管理示意图》规定,定期对各部门的目标进行统计,若超出所管制的目标时,应以“不符合报告”方式提出纠正与预防措施。
5.1.4客户抱怨
编排部接获客诉抱怨时,应及时通知物料部及品质部,经由品质部确认为本厂责任时,由品质部开出“东莞安迪GD改善行动报告”并追踪责任部门检讨与提出改善对策。
5.1.5内部质量审核异常
审核发现异常时,由审核人员记录于“不符合报告”上,通知责任部门限期改善。
5.1.6仪校异常
当量测仪器设备校正发现不合格时,依《监视和量测装置管理程序》之规定处理。
5.1.7管理评审问题
管理评审会议提出改善的问题点,由会议记录人员记录于“管理评审会议记录”中。
问题分析与对策研讨:
不合格原因的调查,不能仅从表面现象判定,必须从事件发生的因果关系以及过程变量找出真正的原因。
质量异常表单处理:
各部门接到相关的质量异常表单后,应从人员、机器、材料、操作方法以及质量系统等所有可能发生的原因中找出真正的原因。
真正原因若不易找出,必须仔细分析相关过程、作业、记录、检验报告与客户抱怨等。
内部质量审核问题处理
内
文档评论(0)