大学物理10.介质、能量.pptVIP

10.5 静电场中的电介质 1.高斯定律的推导 例 ：在半径为R1的金属球外有内、外半径分别为R1、R2 （2）求介质层内外的电势 例题：一带电介质球体半径为R，体电荷密度为?， 将E代入 * 导体中含有许多可以自由移动的电子或离子。然而 也有一类物质电子被束缚在自身所属的原子核周围 或夹在原子核中间，这些电子可以相互交换位置， 多少活动一些，但是不能到处移动，就是所谓的非 导体或绝缘体。绝缘体不能导电，但电场可以在其 中存在，并且在电学中起着重要的作用。 从电场这一角度看，特别地把绝缘体叫做电介质。 从它们在电场中的行为看：有位移极化和取向极化。 下面将逐一讨论。 从电学性质看电介质的分子可分为两类： 无极分子、有极分子。 实验：插入电介质后，电压变小 1……介质的 相对介电常数 （相对电容率） 随介质种类和 状态而改变，无量纲， 可实验测定。 电介质对电场的影响 例如： 钛酸钡? r=103—104。 空气? r=1， 水(20℃, 1atm) ? r=80， 云母? r=4~7 为什么插入电介质 会使电场减弱？ 电介质分子可分为有极和无极两类: （1）分子中的正电荷等效中心 与负电荷等效中心 重合的称为无极分子（如H2、 CH4、CO2）没有外电场时分子正负电荷中心重合，分子不显电性。 感应电偶极矩 l 无极分子 有外电场时，正负电荷中心拉开，形成电偶极子，产生位移极化。介质表面出现极化电荷。 10.5.1 电介质的极化 1.电介质的分类 （2）分子中的正电荷等效中心 与负电荷等效中心 不重合的称为有极分子（如 HCl、H2O、NH3 ） 无外电场时正负电荷中心不重合，分子呈现极性。介质中的电偶极子排列杂乱,宏观不显极性。 有外电场时，电偶极子在外场作用下发生转向，产生转向极化。在介质表面产生极化电荷。 总之，不管哪种电介质,极化机制虽然不同， 放到电场中都有极化现象,都会出现极化电荷 （也叫束缚电荷）。 例如左图的左右表面上就有极化电荷。 如何描述电介质的极化状态？ 电介质的极化有什么规律？ 电极化强度、极化面电荷不要求。 极化电荷所产生的附加电场不足以将介质中的外电场完全抵消，它只能削弱外电场。 当外电场很强时，电介质的正负电中心 有可能进一步被拉开,出现可以自由移动的 电荷,电介质就变为导体了，这称为击穿。 电介质能承受的最大 电场强度称为该电介质 的击穿场强, 或介电强度。 例如. 空气的击穿场强 约 3 kV/mm. 2.电介质的击穿 自由电荷 束缚电荷 10.5.2 电介质中的高斯定理 我们设法在方程中替换掉 问题： 有电介质时，如何求 ？ 自由电荷产生的场 束缚电荷产生的场 电介质中的场 利用 得到 有 代入高斯定理 得到介质中的高斯定理 ? 定义：电位移矢量 electric displacement 介质中的高斯定理 通过任一闭合曲面的电位移通量，等于 该曲面内所包围的自由电荷的代数和。 物理意义 自由电荷 电位移是为简化计算而引入的辅助矢量。 （1）它比真空中的E 的高斯定律更普遍,当没有电介质 时, 即εr=1, 就过渡到真空中的高斯定律了。 （2）如果电场有一定的对称性,我们就可以先从 高斯定理求出 来；然后再求出 来。 称为电介质的 性能方程。 求场强的方法 当电场有一定对称性时， 可利用 的高斯定律 …点点对应！ 2.高斯定律的说明： 的均匀介质层。介质的相对介电常数为εr ，金属球带电Q，求：（1）介质层内外的电场强度，（2）介质层内外的电势，（3）金属球的电势。 解：由介质中的高斯定理 导体 此式对导体外的电介质内、电 介质外的真空区域都适用。 当电介质充满两个等势面之间的空间时，该空间的场强等于真空时场强的 1/? r 倍。 E 0 R1 R2 r 在带电面两侧的场强都发生突变，这是面电荷 分布的电场的一个共同特点（有普遍性）。 场强分布曲线 普遍结论： *有介质时必须用场强积分的方法求 10.6.1 孤立导体的电容 孤立导体：导体周围无其它导体或带电体的导体。 + + + + + + + + + q U 理论和实验表明，孤立导体的电势U与其带电量q成正比： 定义：孤立导体的电容: 孤立导体电容只与导体的大小、几何形状有关，与电量、电势无关。它反映了孤立导体的性质。 物理含义：导体升高单位电势所需的电量。 电容是反映孤立导体贮存电荷能力大小的物理量。 单位：法拉，F, 1F= 106