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第3章 分析化学中的误差及数据处理 §3.1 分析化学中的误差 2. 准确度 例1: 3. 讨论 3.1.2 偏差 Deviation 与精密度 Precision 2. 标准偏差(Standard Deviation) 3. 精密度 对比: 3.1.3 准确度与精密度的关系 例2: 中位数:数据从小到大排列,测量值个数n为奇数时,正中间的那个数为中位数,当n为偶数时,中间相邻两个测量值的平均值为中位数。(与平均值比较?) 极差:一组测量数据中最大值与最小值之差 R Xmax - Xmin 3.1.4 误差的分类及减免误差的方法 系统误差的性质: 2. 偶然误差产生的原因、性质及减免 3. 过失误差 粗差 : 认真操作,可以完全避免。 沉淀的溅失或玷污; 试样溶解或转移不完全或损失; 称样时试样撒落在容器外; 读错刻度; 记录和计算错误; 加错试剂等 4.公差 公差是生产部门对分析结果误差允许的一种限量,如果误差超出允许的公差范围,该分析工作必须重做。 公差范围的确定: 1.对分析结果准确度的要求; 2.试样组成及待测组分的含量; 3.分析方法的准确度。 p47例题3 P48 例4 用0.1000mol.L-1(C2)HCl标准溶液标定20.00 mL(V1) NaOH溶液的浓度,耗去HCl 25.00 mL(V2),已知用移液管量取溶液使得标准偏差为s1=0.02 mL,每次读取滴定管读数时的偏差为s2=0.01 mL,假设HCl溶液的浓度是准确的,计算NaOH溶液的浓度。 3.2 有效数字及运算规则 m ◇分析天平 称至0.1mg :12.8228g 6 , 0.2348g 4 , 0.0600g 3 ◇千分之一天平 称至0.001g : 0.235g 3 ◇1%天平 称至0.01g : 4.03g 3 , 0.23g 2 ◇台秤 称至0.1g : 4.0g 2 , 0.2g 1 V ☆滴定管 量至0.01mL :26.32mL 4 , 3.97mL 3 ☆容量瓶:100.0mL 4 ,250.0mL 4 ☆移液管:25.00mL 4 ; ☆量筒 量至1mL或0.1mL :25mL 2 , 4.0mL 2 2 有效数字运算中的修约规则 尾数≤4时舍; 尾数≥6时入 尾数=5时, 若后面数为0, 舍5成双;若5后面还有不是0的任何数皆入 频数分布: 测定某样品100次,因有偶然误差存在,故分析结果有高有低,有两头小、中间大的变化趋势,即在平均值附近的数据出现机会最多。 正态分布曲线规律(消除了系统误差后): * x μ 时,y值最大,体现了测量值的集中趋势。大多数测量值集中在算术平均值的附近,算术平均值是最可信赖值,能很好反映测量值的集中趋势。μ反映测量值分布集中趋势。 * 曲线以x μ这一直线为其对称轴,说明正误差和负误差出现的概率相等。 * 当x趋于-∞或+∞时,曲线以x轴为渐近线。即小误差出现概率大,大误差出现概率小,出现很大误差概率极小,趋于零。 *σ越大,测量值落在μ附近的概率越小。即精密度越差时,测量值的分布就越分散,正态分布曲线也就越平坦。反之,σ越小,测量值的分散程度就越小,正态分布曲线也就越尖锐。σ反映测量值分布分散程度。 。 标准正态分布曲线—— x ~ N 0 ,1 曲线 注:u 是以σ为单位来表示随机误差 x -μ 正态分布 3. 偶然误差分布具有以下性质 4. 误差范围与出现的概率之间的关系 偶然误差的区间概率P——用一定区间的积分面积表示 该范围内测量值出现的概率 从-∞~+∞,所有测量值出现的总概率P为1 ,即 4. 误差范围与出现的概率之间的关系 例题2-1 5. 置信度与置信区间 讨论: 例3: 例4: n 5 时: 例5: 讨论: 例6: 表 2-5 置信度95%时 F 值 练习 例:用两种不同方法测定合金中铌的百分含量 第一法 1.26% 1.25% 1.22% 第二法 1.35% 1.31% 1.33% 1.34% 试问两种方法是否存在显著性差异(置信度90%)? 续前 练习 例:在吸光光度分析中,用一台旧仪器测定溶液的吸光 度6次,得标准偏差s1 0.055;用性能稍好的新仪器 测定4次,得到标准偏差s2 0.022。试问新仪器的精 密度是否显著地优于旧仪器? 练习 例:采用不同方法分析某种试样,用第一种方法测定 11次,得标准偏差s1 0.21%;第二种方法测定9次 得到标准偏差s2 0.60%。试判断两方法的精密度间 是否存在显著差异?(P 90%) 例7: 再进行 t 检验: 例7 的讨论: 例 8 对照试验和空白试验: 系统误差的检验-回收试验: 减少测量误差 1、减少称量误差
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