13被子植物5-起源和进化教案.ppt

被 子 植 物 （四） 单子叶植物纲 （百合纲） 泽泻科 槟榔科（棕榈科） 天南星科 禾本科 莎草科 百合科 石蒜科、鸢尾科、姜科 兰科 被子植物门 （五） 第一节 被子植物门的特征 第二节 被子植物的分类原则 第三节 被子植物门的分类 单、双子叶植物纲的区别 各纲代表科及植物分述（15主要科+27辅助科） 第四节 被子植物的起源和系统发育 第四节 被子植物的起源和系统发育 一、起源的时间 （1）古生代起源说： 因为在南非二叠纪地层中发现了具有两性结实器官的舌蕨。 （2）白垩纪起源说： 大多数学者认为被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪，因为有大量的化石证据。 因为还不知道被子植物最古老的原始类型到底是什么样子，所以还没有肯定的起源时间，但起源的时间可以肯定是在白垩纪以前的某个时间。 二、起源的地点 （1）高纬度起源说： 认为被子植物是在北半球高纬度地区出现； 但化石区系的研究不支持此理论。 （2）中、低纬度起源说： 大多数学者同意被子植物是在中、低纬度的热带、亚热带起源的。因为无论是化石证据还是现代被子植物的地理分布都支持此观点。 三、可能的祖先 （1）多元论： 认为被子植物来自许多不相亲近的类群，彼此平行发展。 （2）二元论： 认为被子植物来自两个不同的祖先，两者不存在直接的关系，是平行发展的。 （3）单元论： 现代多数学者主张：被子植物是单元起源的。因为被子植物具有许多独特而统一的特征。 可能的祖先 本内苏铁（拟苏铁） 种子蕨 四、被子植物系统演化的两大学派 （1）假花学说（Pseudanthium Theory) 或恩格勒学派 被子植物的花和裸子植物的球穗花完全一致，每1个雄蕊和心皮分别相当于1个极端退化的雄花和雌花。因而设想被子植物来自于裸子植物中的弯柄麻黄。 在这个设想里，裸子植物雄花的苞片变成被子植物的花被、雌花的苞片变成心皮、每个雄花的小苞片消失后只剩下1个雄蕊，雌花小苞片退化后只剩下胚珠，着生于子房基部。 按此理论，由于裸子植物的麻黄和买麻藤等都是以单性花为主，所以原始的被子植物，也必然是单性花。而现代被子植物的原始类群是单性花的柔荑花序类植物。 代表人物：韦特斯坦（Wettstein) 恩格勒（A.Engler) （2）真花学说（Euanthium Theory) 毛茛学派 被子植物的花是1个简单的孢子叶球，它是由裸子植物中早已灭绝的本内苏铁目，特别是拟苏铁具两性孢子叶的球穗花进化而来的。 按此理论，则拟苏铁的孢子叶球上具覆瓦状排列的苞片，可以演变成被子植物的花被，它们羽状分裂或不分裂的小孢子叶可发展成雄蕊，大孢子叶发展成雌蕊（心皮），其孢子叶球的轴缩短成花轴。即本内苏铁的两性球花，可以演变成被子植物的两性整齐花。 按此理论，现代被子植物中的多心皮类，尤其是木兰目植物是现代被子植物的较原始的类群。 代表人物：哈钦森（J.Hutchinson) 塔赫他间（A.Takhtajan) 克朗奎斯特（A.Cronquist) 五、被子植物主要的分类系统 （1）恩格勒分类系统： 由德国的 Engler 和 Prantl于1897年在《植物自然分科志》中发表。主要特点为：假花学说为理论依据、科大（2纲62目344科） （2）哈钦森分类系统： 由英国的 Huttchinson于1926年在《有花植物科志》中发表。主要特点为：真花学说为理论依据、科小（2纲411科） （3）塔赫他间系统、克朗奎斯特系统 均引自哈钦森系统，只是具体科的位置有所变化。其中又以克朗奎斯特系统更合理。