塞曼效应实验分析.doc

塞 曼 效 应 1896年塞曼发现，光源放在磁场内时，所发射的光谱分裂成几条，而且分裂的谱线是偏振的。接着洛伦兹防系用经典电磁理论对分裂成三条谱线（在垂直于磁场方向观察）的情形作了解释。进一步的研究发现，大多数谱线的塞曼分裂为多于三条，习惯上称前一种谱线分裂为正常塞曼效应，后一种谱线分裂为反常塞曼效应。历史上对反常塞曼效应的理论研究，促进了电子自旋概念的引入，从而推进了量子理论的发展。现今，量子力学已对反常塞曼效应作出了满意的解释。 塞曼效应证实了原子具有磁矩和空间量子化效应。从塞曼效应的实验数据可以推断有关能级分裂情况，确定量子数和朗德因子g，从而可获得有关原子态的重要信息，故塞曼效应是研究原子结构的重要方法之一。 本实验的主要目的是用法布里-珀罗标准具研究塞曼效应.观察Hg5461?谱线的分裂现象以及它们的偏振状态,并通过摄谱及测量,确定电子的荷质比值. 原 理 一 塞曼效应原理概述 塞曼效应的产生是由于原子磁矩与磁场作用的结果.在忽略很小的核磁矩的情况下,原子的总磁矩等于电子的轨道磁矩和自旋磁矩之和.电子具有的轨道总角动量及自旋总角动量 的数值分别为: 和 式中分别表示轨道量子数和自旋量子数,它们合成为原子的总角动量如图5.1(A)所示. (b) 图5.1 原子角动量和磁矩矢量图 电子的轨道总磁矩和自旋总磁矩的数值分别为 式中e,m分别为电子的电荷和质量.它们合成为原子的总磁矩如图5.1(a)所示.由于 与Pι的比值不等于与Ps的比值.因此原子总磁矩不在总角动量的延长线上.但是和是绕旋进的,将分解为两各分量,一个沿的延线以表示,另一个垂直于 的以表示.由于的旋进很快,绕旋转对时间的平均效应为0,因此只有平行于 的是有效的.这样有效总磁矩便是,见图5.1(b)所示,其数值为: 其中g为朗德因子,对于LS耦合 当原子处于磁场中时,总角动量,也就是总磁矩将绕磁场方向作旋进,这使原子能级有一个附加能量: 由于或在磁场中的取向是量子化的,即与磁感应强度的夹角不是任意的,则在磁场方向的分量也是量子化的,它只能取如下的数值: 式中M为磁量子数,M=J,J-1,…,-J,共2J+1个值,于是得到 其中为玻尔磁子.上式说明在稳定的磁场情况下,附加能量可有2J+1个可能数值.也就是说,由于磁场的作用,使原来的一个能级,分裂成2J+1个能级,而能级的间隔为，由能级E1和E2间的跃迁产生的一条光谱线的频率为:E1-E2，在磁场中,由于E1和E2能级的分裂,光谱线也发生分裂,它们的频率与能级的关系为: - 分裂谱线与原线频率之差为: 换为波数差的形式: 式中为正常塞曼效应时的裂距(相邻谱线之波数差),规定以此为裂距单位,称为洛伦兹单位,以L表示之,则上式可写为: M的选择定则为ΔM=0,±1(ΔJ=0,M2=0→M1=0的跃迁被禁止). ΔM=0. 垂直于磁场方向(横向)观察时,谱线为平面偏振光,电矢量平行于磁场方向.如果沿与磁场平行方向(纵向)观察,则见不到谱线.此分量称为π成分. ΔM=±1. 迎着磁力线方向观察时,谱线为左旋圆偏振光(电矢量转向与光传播方向成右手螺旋);在垂直于磁场方向(横向)观察时,则为线偏振光,其电矢量与磁场垂直.此分量称为σ+成分. 3. ΔM=-1. 迎着磁场方向观察时,谱线为右旋圆偏振光(电矢量转向与光传播方向成左手螺旋);在垂直于磁场方向(横向)观察时,则为线偏振光,电矢量与磁场垂直.此分量称为σ-成分. 以汞5460.74?光谱线的塞曼分裂为例,该谱线是能级6s7s3S1到6s6p3P2之间的跃迁.这与两能级及其塞曼分裂能级对应的量子数和g,M,Mg值列表如下: L J S g M Mg 初3S1 0 1 1 2 1,0,-1 2,0,-2 末3P2 1 2 1 3/2 2,1,0,-1,-2 3,3/2,0