创建医疗机构规药房申请表.docVIP

附件1： 创建医疗机构规范药房申请表 　　　　　　　　　　　　　　　　　　申报时间：　　　年　　　　月　　　日 单位名称 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（公章） 地 　址 医院等级 邮政编码 院　　长 电 话 手 机 分管院长 电 话 手 机 药剂科负责人 电 话 手 机 药剂科人员数 药学专业 人 数 中级职称 以上人数 药库面积 药房面积 品种数 医疗机构 概 况 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　　月　　日 注：此表一式二份，县食品药品监督管理局、县卫生局各一份。附件2： 一级（含一级）及以下医疗机构“规范药房”建设标准（试行） 一、应在执业场所显著位置悬挂医疗机构执业许可证。 二、确定专人具体负责药品质量管理，药品质量管理人员应具有执业药师或从业药师、药师、药士技术职称或具有中专以上药学或相关专业（指医学、生物、化学等专业）的学历。 三、必须建立健全并落实保证药品质量的各项管理制度。主要制度应包括：药品购进的管理规定、药品验收的管理规定、药品储存的管理规定、药品陈列的管理规定、拆零药品的管理规定；药品质量事故的处理和报告的规定、药品不良反应报告的规定、卫生管理规定等。有使用特殊药品的必须建立相关管理规定。关键制度应上墙悬挂。