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连续流动分析仪使用步骤和注意事项 以下有些章节适用于新用户，老用户也可以做为参考，或者直接略过参看下一章节。 开机前检查 1.1检查两侧导轨是否安装正确，泵管卡块是否安装到位。 检查泵管安装是否正确 检查管路是否连接正确， 检查流程 进样针 泵管 化学模块中的混合圈 透析膜 加热池 检测器中的流通池 废液管 检查管路中的接头（两通、三通、玻璃管间的塑料套管）是否牢靠，不会出现漏液或进气泡现象。 运行时间长后，玻璃管间的塑料套管上会出现有色颗粒沉淀，应及时更换新的套管，否则在测定时会带来较大的噪声。 检查泵管的选择是否正确，新用户最好对照方法的装置图进行检查，如泵管出现老损时请及时更换。 检查空气管路是否连接正确，每次开机前最好将空气阀上的硅胶管左右移动一下，改变硅胶管上受力点的位置，这样可以提高硅胶管的使用寿命。 1.4 滤光片是否 注：滤光片不用时用原包装袋装好放入干燥器皿中，防止在潮湿空气中光学老化。1.5 管路中紫外是否连接正确（如有） 1.检查电源线与数据传输线是否连接正确，如有搬动时此项检查尤为重要。 1.7 打开各部件（进样器、、化学模块上的加热池、检测器）电源：1.7.1 蠕动泵主电源开关在右侧下方，上方红色开关 1.7.2 打开在线蒸馏装置开关不用时请关闭电源。 1.7.3 化学模块上加热池的温度控制已依据分析方法设定好，使用时直接连接电源即可。注：温度对显色反应的灵敏度影响很大，忘记打开加热池，可能会带来显色反应的灵敏度下降。 1.8 电源开启后进样器会自检，将管路放入蒸馏水中，清洗管路，如果有活化试剂的管道，先把它放入活化试剂中，此时可以通过对气泡的观察，了解管路的状态。 1.8.1 气泡在管路中应大小合适，气泡太小不能完全将样品分割，管壁对试剂的吸收增加（液膜增厚），带过（Carryover）增加。此时可考虑换更大流量的空气泵管 1.8.2 气泡在管路中的分布应均匀，运行平稳，不会出现停顿或后退，如有此现象表明管路中的压力不正常，可能是管路中有沉淀，可以使用0.1或0.5M的HCl0.1或0.5 M的NaOH，蒸馏水依次清洗管路，或者使用的次氯酸溶液清洗，或者按照方法的特殊清洗来清洗管路。 2开启软件 各种版本软件的界面略有不同，详情请查阅随机的用户手册 打开AACE软件，在中单击“charting）”进行联机。 建立分析文件（硝酸盐为例） 2.2.1 点击“Set up）”菜单点击“Analysis….F4）”出现以下画面。 22.2 点击“新分析（New Analysis）”出现如下画面： 2.2.3 出现分析文件设置窗口后，按如下设置 a输入分析文件名“NO3” b：输入分析速度（Sample Per Hour）40个/小时； 样品（Sample to Wash）3.0 ：1 C：统计（Statistics）可选； D：Detection Limited（Sample group 2）：用2号样品组来求取检测限，可选。 E：hannels（通道）：ethod 1对应检测器的通道，ethod 2对应检测器2通道，只做一种时可删除另外的通道。 F：设置（Tray Protocol）设置如下： 说明： 设置时各杯样品或标准的顺序要与实际样品架上的杯序相一致。 Drift为漂移校正杯，可以分析校正整个测定过程中反应的灵敏度的漂移。建议选用。 Carryover为带过校正杯，可以分析校正整个测定过程中高浓度样品对其后低浓度样品的污染或干扰情况，带过较大时应增加清洗时间，降低分析速度。可不选。 Baseline为基线校正杯，可以分析校正基线的漂移。 G：Chanel1的设置如下： 标准的浓度输入要与摆放次序一致，以上选用的是从高到低的摆放次序。 H：设置完成后点击“OK”键，弹出对话框询问是否建立对应的运行文件，点击“是”，进入一个与分析文件完全相似的对话框，这就是我们每次分析测定时需要设定的运行文件对话框，一般来说我们只需要注意以下几项的变化即可： 文件名自动生成，且是唯一的。 在描述项内填入样品名称、分析的项目、以及操作者的信息，方便查找。 建立新的运行文件，先从“set up）”下拉菜单“analysis）”中选一个运行，按“copy run）”,复制新的运行，修改样品数目。 每次运行前先” 图表（Charting）”，在弹出的对话框中选择要运行的方法，确定后弹出通道窗口。双击左下角，选择方法 图表（Charting）设置 A：在需要使用的通道单击右键，在菜单中单击“utoLamp”，左下角“Autolamp in progress”，灯值“lamp value： XX”B：单击右键，在菜单中调节基线，单击“et Base）”，等待基线稳定。基线平稳后