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- 2016-10-06 发布于湖北
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* * 偶氮苯 偶氮化合物: 第三节 重氮化合物与偶氮化合物 重氮化合物: 氯化重氮苯 一. 芳香伯胺的重氮化反应 干燥的重氮盐,一般极不稳定,受热或振动时易爆炸,需要保存在低温水溶液中。 重氮盐的性质: 具有盐的性质,易溶于水,不溶于有机溶剂。 苯重氮正离子的结构: 二. 重氮盐的反应及其在合成中的应用 重氮盐的反应可以分两类: 失去N2的反应:取代反应 保留N2的反应:偶联反应 (一)失去氮的反应 取代重氮基的反应是在芳环上引入F、Cl、Br、I、CN、OH、H的最好方法。 1.重氮基被氢原子取代(H3PO2) 该反应在有机合成中用作去-NH2的方法。可巧妙地利用这一性质,在苯环上引入氨基和消去氨基,制备用其他方法合成不易得到或得不到的化合物。 HNO3 H2SO4 Fe HCl (CH3CO)2O Fe Br2 NaNO2 , H2SO4 0~5℃ H3PO2 , H2O H2O OH - 例1 例2 例3 1 C O O H B r B r B r N H 2 2. 重氮基被羟基取代 例如: 例4 3. 重氮基被卤素取代 (1)被氯、溴取代 (2)被碘取代 加热重氮盐的碘化钾溶液,可以得到相应的芳基碘。 例5 4. 重氮基被氰基取代 由硝基苯制备2,6-二溴苯甲酸 例6 N O 2 F e H N H
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