高中化学奥林匹竞赛专题练习：专题五 分子结构.docVIP

专题五 分子结构 姓名 得分 1、写出下列几种物质的Lewis结构： （1）H2O3（火箭燃料） （2）NaOCl（漂白剂） （3）C2H6SiCl2（二甲基二氯硅烷，硅橡胶的原料） 2、NCl5能否稳定存在? 并简述理由。 3、利用价层电子对互斥理论判断下列分子和离子的几何构型（总数、对数、电子对构型和分子构型）AlCl3 　H2S 　SO NH 　NO2 IF3 4、写出符合下列条件的相应的分子或离子的化学式： （1）氧原子用sp3杂化轨道形成两个σ键 。 （2）氧原子形成一个三电子π键 ，氧原子形成两个π键 。 （3）硼原子用sp3杂化轨道形成三个σ键 ；硼原子用sp3杂化轨道形成四个σ键 。 （4）氮原子形成两个π键 ；氮原子形成四个σ键 。 5、（1）画出NH3和NF3分子的空间构型，并用σ＋和σ－表示出键的极性。 （2）比较这两个分子极性大小并说明原因。 6、丁二烯是一个平面形分子，试确定它的成键情况。 7、在地球的电离层中，可能存在下列离子：ArCl＋、OF＋、NO＋、PS＋、SCl＋。请你预测哪种离子最稳定，哪种离子最不稳定。说明理由。 8、在极性分子中，正电荷重心同负电荷重心间的距离称偶极长，通常用d表示。极性分子的极性强弱同偶极长和正（或负）电荷重心的电量（q）有关，一般用偶极矩（μ）来衡量。分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上一端电荷电量的乘积，即μ＝d·q。试回答以下问题： （1）HCl、CS2、H2S、SO2 4种分子中μ＝0的是 ； （2）对硝基氯苯、邻硝基氯苯、间硝基氯苯，3种分子的偶极矩由大到小的排列顺序是： ； （3）实验测得：μPF3＝1.03德拜、μBCl3＝0德拜。由此可知，PF3分子是 构型，BC13分子是 构型。 （4）治癌药Pt NH3 2Cl2具有平面四边形结构，Pt处在四边形中心，NH3和Cl分别处在四边形的4个角上。已知该化合物有两种异构体，棕黄色者μ＞0，淡黄色者μ 0。试画出两种异构体的构型图，并比较在水中的溶解度。 构型图： 淡黄色 ，棕黄色 ； 在水中溶解度较大的是 。 9、填表： 分子或离子 NO2 SO3 NH TeCl4 IF5 中心原子杂化类型 中心原子孤电子对数 分子中σ键数 分子中π键数 分子形状 10、已知NO、CO互为等电子体，为什么不包括SiO、PO？ 11、假设有一个分子只含有H、N、B其，中H︰N︰B＝2︰1︰1，它的分子量为80.4，且发现它是非极性分子，抗磁性分子。 （1）此分子有两种可能构型A和B，其中A比B要稳定。请画出它们的结构式，并说明为什么A比B要稳定？ （2）说明A和B分子中化学键的类型； （3）说明A和B分子为什么是非极性抗磁性分子； （4）标明A分子中成键骨架原子的形式电荷，并简述理由。 12、请就BF3的有关知识回答下列问题： （1）几何构型及其成键情况； （2）分子是否有极性？ （3）如果把BF3与乙醚放在一起，BF3键长从130pm增加到141pm，试问所成新化合物的成键情况及其极性如何？ 专题五参考答案： 1． 1 2 3 2．NCl5不能稳定存在。因为N属于第二周期元素，其可以稳定存在的化合物的最大配位数是4。 3．解题思路：根据价层电子对互斥理论计算单电子个数价层电子对数孤对电子对数注意:必须考虑离子的价态 4、（1）H2O或醚 （2）O，O2 （3）BX3，BX（X为卤族元素） （4）N2，NH或季铵盐类 5、（1） （2）NF3分子的极性比NH3分子的极性小。在这两个分子中，都有一个sp3杂化轨道为N原子的一对孤对电子所占据。对NF3来说，N－F键的极性较大，而且偶极矩指向F原子，而N原子中由于孤对电子产生的偶极矩是指向孤对电子，方向正好与N－F键产生的偶极矩相反，抵消了N－F键产生的偶极矩，所以N－F分子的极性较小；对于NH3来说，N－H键产生的偶极矩指向N原子，与N原子中由孤对电子产生的偶极矩的方向相同，使N－H键的极性加强，所以NH3分子的极性大。 6、丁二烯是一个平面形分子，碳原子均采用sp2杂化，每个sp2杂化轨道中均有一个p电子，四个碳原子用sp2杂化以碰头方式形成9个σ键，每个碳原子还剩下一个p轨道形成∏键，结构为： 7、ArCl＋、OF＋、NO＋、PS＋、SCl＋分子离子的杂化及成键形式、键级、成键轨道的周期数的关系列于下表中： 杂化态 键的性质 键级 成键轨道的周期数 ArCl＋ sp3 σ 1 4～3 OF＋ sp2 1σ＋1∏ 2 2～2 NO＋ sp 1σ＋2∏ 3 2～2 PS＋ sp 1σ＋2∏ 3 3～3 SCl＋ sp2 1σ＋1∏ 2 3～3 由键级可知，NO＋、PS＋稳定，ArCl＋不稳定。由于NO＋成键轨道为2p和2s，形成的键比PS＋用3