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《药物制剂技术》复习题 一、单项选择题 1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（ A ） A.1953年 B. 1949年 C. 1963年 D. 1930年 2.　吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（ C ） A. 9.5 B. 10.15 C. 10.8 D. 12.8 3. 某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（ B ） A. 50% B. 60% C. 75% D. 40% 4. 影响浸出效果的决定性因素为：（ B ） A.温度 B. 浓度梯度 C.浸出时间 D.药材粒度 5. 关于乳剂的稳定性，错误的说法：（ ） A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。 B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。 C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。 D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。 6. ） A. 药材粉碎　润湿　装筒　排气　浸渍　渗漉 B. 药材粉碎　装筒　润湿　排气　浸渍　渗漉 C. 药材粉碎　装筒　润湿　浸渍　排气　渗漉 D. 药材粉碎　润湿　装筒　浸渍　排气　渗漉 7. 关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（ ） A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g） B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g） C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g） D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g） 8.下列方法不能增加药物溶解度的是： A． B. 应用潜溶剂 C. 加入助悬剂 D. 制成盐类 9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。可作为肠溶材料的是： A．HPMC B. CMC-Na C. PEG D. CAP 10．关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（ ） A．含锆玻璃耐碱，不耐酸 B. 含钡玻璃耐酸性能好 C. 中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装 D. 含锆玻璃耐酸，不耐碱11．是：（ ） A． B. 环氧乙烷灭菌 C. 微波灭菌 D. 辐射灭菌 12．的是：（ ） A． B. 风化性的药物 C. 含油量高的药物 D. 像KCl等易溶性的药物 13．的是：（ ） A． B. 滑石粉 C. 羟丙基甲基纤维素 D. 聚乙烯吡咯烷酮 14．的是：（ ） A． B. 风化性的药物 C. 有不良臭味的药物 D. 像KCl等易溶性的药物 15．是：（ ） A． B. 含糖量多的药材可用串研法粉碎 C. 贵细药材应单独粉碎 D. 刺激性药物不应单独粉碎 16、下列哪：（ ） A. 适当提高温度 B. 选择合适的溶媒 C. 搅拌D. 将药材粉碎成细粉 17、 一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（ ） A. 散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂 B. 散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂 C. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂 D. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂 关于，错误的：（ ） A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。 B. 。 C. 。 D. 加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。 下列哪种辅料一般不用作剂：（ ） A. 微晶纤维素 B. 微粉硅胶 C. D. 低取代羟丙基纤维素 20、对热不稳定而剂量又小的药物，可用下列哪种方法制备片剂：（ ） A.软材过筛制粒压片B.空白颗粒法 C.粉末直接压片 　 D.制成包衣片 A．待滤过液的体积 B．滤过压力差 　 C．滤液粘度 D．滤渣层厚度 22、下列属于无菌制剂的剂型是：（ ） A. Tablets B. Capsules C. Injections D. Granules 23、可用紫外线灭菌的是： 　C A．注射剂 B. 油脂性基质 C. 纯净的水 D. 玻璃器具：（ ） A． B. 沉降菌菌落数＜3/皿 C. 浮游菌菌落数＜1/立方米 D. 浮游菌菌落数＜3/立方米 25、关于正确的是：（ ） A.原料质量不好时宜采用稀配法。 B.如有易氧化药物需加抗氧剂时，应先加药物，后加抗氧剂。 C.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附能力比在酸性溶液中强 D.配制油性注射液，注射用油可先用150℃～160℃干热灭菌1～2小时，冷却后进行配制。A.葡萄糖溶液分散相粒径小于1nmB.蛋白质水溶液分散相粒径在1100nm，是非均相的热力学不稳定体系 C.无味氯霉素混悬剂分散相粒径100nm，是动力学不稳定体系 D.鱼肝油乳分散相液滴直径100nm，是有界