15年2月试题类汇编 化学实验.docxVIP

J单元　化学实验 目录 TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc401653762 J单元　化学实验 PAGEREF _Toc401653762 \h 1 HYPERLINK \l _Toc401653763 J1　化学实验常见仪器与基本方法 PAGEREF _Toc401653763 \h 1 HYPERLINK \l _Toc401653764 J2　物质的分离、提纯与检验 PAGEREF _Toc401653764 \h 1 HYPERLINK \l _Toc401653765 J3　气体的制取 PAGEREF _Toc401653765 \h 1 HYPERLINK \l _Toc401653766 J4 综合实验（实验方案的设计与评价） PAGEREF _Toc401653766 \h 1 HYPERLINK \l _Toc401653767 J5 化学实验综合 PAGEREF _Toc401653767 \h 1 J1　化学实验常见仪器与基本方法 【题文】（化学卷（解析）·2015届重庆一中高三一诊模拟考试（2015.01））10. （15分）KMnO4是一种重要的氧化剂，广泛用于化学分析和化工生产。工业上可由软锰矿(主要成分为MnO2)制备，方法如下： ①将软锰矿和KOH(s)的混合物于空气中加热熔融，得到K2MnO4； ②用水溶解，滤去残渣，酸化滤液，K2MnO4转化为MnO2和KMnO4； ③除去MnO2，浓缩结晶得到KMnO4晶体。 （1）下列各组物质能用酸性KMnO4溶液鉴别的是 。 A.FeSO4溶液和MgSO4溶液 B.CH3COOH溶液和H2C2O4 C.SO2和CO2 D.SiO2和Al2O3 （2）用软锰矿制备K2MnO4的化学方程式是____________________________________。 （3）步骤③中除去MnO2的操作名称是 。 （4）第②步反应的理论产率为 。 （5）电解法克服了上述过程理论产率偏低的问题，同时副产品KOH可用于软锰矿的焙烧。电解法制备高锰酸钾的实验装置示意图如下（图中阳离子交换膜只允许K+离子通过）： 阳极的电极反应式为 。 阴极区生成KOH的原因是 。 若电解开始时阳极区溶液为1.0 L 0.40 mol/L K2MnO4溶液，电解一段时间后，溶液中 n(K)/n(Mn)为6:5，阴极区生成KOH的质量为 。（计算结果保留3位有效数字） 【知识点】鉴别 实验操作 元素化合物 电化学 计算 A4 C5 D5 J2 J1 F4 【答案解析】（1）ABCD（3分） （2）2MnO2 +O2+4KOH=2K2MnO4+2H2O（2分） （3）过滤（1分） （4）66.7%（2分） （5）①MnO42-－e-= MnO4-（2分）②阴极区发生电极反应2H2O＋2e－===2OH－＋H2↑，产生OH－，在电流作用下，阳极区的K+定向移动到阴极区 （2分）③17.9 g（3分） 解析：（1）FeSO4 、H2C2O4、S O2可被高锰酸钾氧化，而MgSO4、CH3COOH、CO2 Al2O3可溶于酸性高锰酸钾溶液中的酸，而SiO2不能，因此ABCD都可用高锰酸钾鉴别 ⑵软锰矿（MnO2）于空气中加热熔融，得到K2MnO4，即是MnO2被空气氧化为K2MnO4，则氧气与MnO2的物质的量之比是1：2，从而写出方程式 ⑶步骤③是除去MnO2，操作名称应该是过滤 ⑷第②步反应3MnO42-+4H+=MnO2↓+2MnO4-+2H2O，则生成KMnO4的产率是2/3=66.7% ⑸①阳极是MnO42-发生氧化反应，电极反应式为MnO42—-e-=MnO4-。②阴极区反应还原反应：2H2O＋2e－===2OH－＋H2↑，生成的OH-与从阳极迁移的K+形成KOH。③设K2MnO4、KMnO4的物质的量分别为x、y，则x+y=1.0 L× 0.40 mol/L=0.4mol（Mn原子守恒），（2x+y）：（x+y）=6：5，4x=y，x=0.08mol，y=0.32mol，K2MnO4、KMnO4含K+：0.08×2+0.32=0.48mol，而0.4molK2MnO4含K+：0.4×2=0.8mol，因此有0.32mol的K+移向阴极形成0.32molKOH，质量为0.32×56=17.9g。 【思路点拨】酸性高锰酸钾溶液有氧化性（氧化二氧化硫、草酸、Fe2+）和酸性（溶解氧化铝）；运用守恒法计算（K、Mn原子守恒）；根