浮选药剂分子设计.docVIP

浮选药剂分子设计 ??? 浮选药剂分子设计包括极性基设计和非极性基设计。 ? ??? （一）极性基设计 ? ??? 极性基主要决定浮选药剂的价键因素，而价键因素可以用基团电负性、分子轨道指? 数和能量判据来表征，因此，基团电负性计算、分子轨道计算和能量判据计算是进行浮选药剂极性基设计的主要方法。前者简便有效，是目前设计极性基的主要方法，后两者虽然结果更加精确，但计算较复杂。 ? ??? 1、基团电负性设计方法 ? ??? 基团电负性（electronegativity of group）是元素电负性概念的扩大，指化学基团中直接与外界接触的键合原子受邻近原子的影响后的电负性。根据浮选药剂的结构特点，参照Wilmushurst、袁汉杰等的元素电负性计算式及蒋明谦诱导效应指数的概念，得出的浮选药剂基团电负性计算公式为： ? xg=0.31 n*＋1 ） ＋0.5 （1） r ? n*=（N－P）＋Σ2m0Σ0＋Σs0δ0＋Σ 2mi＋si δi （2） αi ? ??? 式中，n*为键合原子的有效价电子数，r为键合原子的共价半径，N和P分别是键合原子的价电子数和被相邻原子键合的电子数，m0和mi分别是零号和i号键数目，s0和si分别为相邻原子和间隔原子的未成键电子数，α是隔离系数。 ? ??? 各类浮选剂（硫化矿捕收剂或抑制剂A、过渡金属非