第三节 伴性遗传详细分析.ppt

伴X染色体显性遗传 男患者的母亲和女儿一定患病(男病，母/女病） 1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 3 4 7 10 11 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 3.下图是人类中某遗传病的系谱图（4号个体无致病基因），请推测其最可能的遗传方式是： 15 父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫 妇 （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaＸbＹ AaＸBＸb 1 16 AaＸBＸb 1 16 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 10号是携带者的概率 = ? × ? = ? 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 男孩是色盲的概率 = ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 学生写出上面四种遗传图解，分析上下代之间联系，搞清色盲基因的来源，在系谱图中将患者标出，找出红绿色盲的遗传特点。 * 第三节伴性遗传 色盲症的发现: 英国化学家道尔顿 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 １２８ 红绿色盲患者眼中的色彩世界 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患 以上病症的发病率跟有性别关联 伴性遗传的概念 　　位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传． Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 8 7 3 1 5 4 2 5 6 6 1 2 3 4 9 10 11 12 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 阅读课本P34资料分析及遗传图谱（家系图） 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?为什么? 2.红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上?为什么? 3. 红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上?为什么? 为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？ X的非同源区段 X和Y的同源区段 Y的非同源区段 X Y 因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。 动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 女 性