必修二期末复习第2讲减数分裂和受精作、伴性遗传要点.pptVIP

二、基因位于染色体上的实验证据 1.实验 图解 XW Xw F1雌雄 红眼 红眼 红眼 白眼 2.实验结论:基因在 上。 3.基因和染色体的关系:一条染色体上有 基因,基因在染色体上呈 排列。 【思维激活】 生物的基因都位于染色体上吗? 提示:不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上。③多数生物是真核生物,所以说多数基因位于染色体上。 染色体 很多 线性 三、伴性遗传 1.概念: 上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。 2.类型、特点及实例 性染色体 类型 实例 患者基因型 特点 伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲症 1 交叉遗传 2 男患者多 伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 1 世代连续 2 女患者多 伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症 — 只有男性患者 XbXb、XbY XDXD、XDXd、 XDY 1.基因在染色体上实验证据[判断对错] 1 性染色体上的基因都与性别决定有关。 2 生殖细胞中只表达性染色体上的基因。 3 白眼残翅雌果蝇 bbXrXr 能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。 4 基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。 2.据雌雄果蝇体细胞染色体图解回答下列问题: 1 果蝇的性别决定方式是什么?其配子染色体组成如何表示? 答案:XY型性染色体决定型;Ⅱ,Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。 2 若控制某性状的隐性基因位于X染色体上,其遗传有何特点? 答案:具该性状的雌果蝇的父本和雄性后代都具有该性状,且该性状在雄性果蝇中出现概率高。 3 若控制某性状的基因在X、Y染色体上有等位基因,则显性雄性个体的基因型有几种?写出其基因型 用A、a表示 。 答案:3种。XAYa、XAYA、XaYA。 × × √ √ [网络图构建] 果蝇杂交　 测交 得出结论 伴Y遗传　 隐性 常隐 父母无病,女儿有病,一定是常隐 常显 父母有病,女儿无病,一定是常显 常隐或X隐 父母无病,儿子有病,一定是隐性 常显或X显 父母有病,儿子无病,一定是显性 最可能是X显 也可能是常隐、常显、X隐 父亲有病,女儿全有病,最可能是X显 非X隐 可能是常隐、常显、X显 母亲有病,儿子无病,非X隐 最可能在Y染色体上 也可能是常显、常隐、X隐 父亲有病,儿子全有病,最可能在Y染色体上 减数分裂和受精作用 一、减数分裂 1.概念:进行 的生物,在产生 细胞时进行的染色体数目 的细胞分裂。 2.特点:染色体只复制 ,而细胞分裂 。 3.结果:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少 。 4.场所:高等动、植物的减数分裂发生在 内。 二、精子的形成过程 1.减数第一次分裂 1 间期 ①染色体行为变化:染色体复制,每条染色体都含有 。 ②细胞变化:1个精原细胞 1个 细胞。 有性生殖 成熟生殖 减半 一次 两次 一半 有性生殖器官 两条姐妹染色单体 初级精母 2 分裂期 ①染色体行为变化 联会: 两两配对 　 同源染色体 四分体:联会的每对同源染色体含四条染色单体,其中的 之 间常发生 现象 各对同源染色体排列在赤道板上 彼此分离,分别移向细胞两极 ②细胞变化:1个初级精母细胞→2个 细胞。 ③细胞中染色体数目变化:2N→ 。 同源染色体 非姐妹 染色单体 交叉互换 次级精母 N 2.减数第二次分裂 1 间期:通常没有或时间很短,染色体 。 2 分裂期 2个次级精母细胞 4个精细胞。 3 特点:每个精细胞中的染色体数目与初级精母细胞相比 。 3.精子的成熟 4个精细胞经复杂的变形成为4个 。 【思维激活1】 与有丝分裂相比较,减数分裂过程中染色体有哪些特殊的行为变化? 提示:减数第一次分裂前期同源染色体会出现配对的现象,配对的染色体可发生局部的交叉互换;减数第一次分裂后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合。 不复制 减少 一半 精子 三、卵细胞的形成过程 1.过程 2.结果:一个卵原细胞只形成 卵细胞。 四、受精作用 1.概念: 和 相互识别、融合成为 的过程。 2.实质:精子的 与卵细胞的 相融合,使彼此的染色体会合在一起。 3.结果:受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目,其中 一半 来自精子 父方 ,一半来自 母方 。 1个 卵细胞 精子 受精卵 细胞核 细胞核 染色体 卵细胞 4.意义 1 有利于生物在 中进化。 2 就进行有性生殖的生物而言, 和 对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。 【思维激活2】 受精卵中的DNA是否一半来自父方,一半来自母方? 提示:不是,核DNA一半来自父方,一半来