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3.下面关于tRNA和氨基酸相互关系的说法,正确的是 ( ) A.每种氨基酸都由一种特定的tRNA携带 B.每种氨基酸都可由几种tRNA携带 C.一种tRNA可以携带几种结构相似的氨基酸 D.一种氨基酸可由一种或几种tRNA携带 5.人的促黑色素细胞激素是一个22肽化合物,它的合成过程中需要的转运RNA最多有多少种( ) A.60种 B.22种 C.4种 D.64种 必修二第三四章复习题 第二节 基因对性状的控制 1.中心法则 2.基因对性状的控制 直接控制:控制蛋白质的结构控制生物体的性状(镰刀形红细胞贫血症) 间接控制:控制酶的合成来控制代谢过程,进而生物体的性状(镰刀形红细胞贫血症) 转录 DNA RNA 翻译 蛋白质 逆转录 复制 复制 10.人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,例如,苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育,造成智力低下。据此,下列叙述正确的是 A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”(白化病)又“痴” B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴” C.缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸) D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异 必修二第三四章复习题 * 通过搅拌可使被感染的大肠杆菌与噬菌体分开 * * 有遗传效应的DNA片段 噬菌体侵染细菌实验 烟草花叶病毒侵染烟草的实验 表达遗传信息 逆转录 翻译 多样性 独特的双螺旋结构 第三章 基因的本质 第一节 DNA是主要的遗传物质 一、肺炎双球菌的转化实验 体内转化实验 体外转化实验 格里菲斯 艾弗里 1 2 3 4 实验 方 法 现象 结 论 R型活菌 S型活菌 加热杀死 S型菌 R型 活 细菌 + S型 死 细 菌 活 死 活 R型活菌无毒 S型活菌有毒 加热杀死的S型菌无毒 死 分离出 R和S型 活细菌 1.体内转化实验——格里菲思 加热杀死的S型细菌中,必然含有某种促成这一转化的活性物质——“转化因子”。 R型细菌 R型细菌 只长R型菌 只长R型菌 R型细菌 S型菌 R型细菌 S型菌的DNA S型菌的 蛋白质或荚膜多糖 S型菌的 DNA+DNA酶 实验过程: 2.体外转化实验——艾弗里 二、噬菌体侵染细菌的实验 1.研究者: 赫尔希和蔡斯 2.实验材料: T2噬菌体 3.实验方法: 同位素标记法 1、为什么采用噬菌体作为实验材料? 2、用35S、32P标记噬菌体各物质的理论基础是什么?能否用放射性元素C和O进行标记? 思考: 经过短时间的保温后,用搅拌器搅拌,离心。 思考: 1、搅拌的目的是什么? 2、离心的目的是什么? 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌 第一步:培养大肠杆菌 第二步:培养T2噬菌体 噬菌体---蛋白质( 35S) 含32P标记的脱氧核苷酸 含35S标记的氨基酸 第一步:培养大肠杆菌 第二步:培养T2噬菌体 大肠杆菌(32P) 噬菌体---DNA( 32P) 三、噬菌体侵染细菌实验 标记噬菌体的方法 大肠杆菌(35S) 培养基 培养基 怎样才能让噬菌体的蛋白质和DNA被相应的同位素标记上? 用含35s的噬菌体去感染未被标记的大肠杆菌。 新形成的噬菌体中没有检测到35S 上清液放射性很高,沉淀物放射性很低。 噬菌体侵染细菌时,蛋白质留在外面, 没有进入到细菌中。 结论: 用含32p 的噬菌体去感染未被标记的大肠杆菌。 上清液放射性很低,沉淀物放射性很高。 新形成的噬菌体中检测到32P 噬菌体侵染细菌时,DNA进入了细菌中。 结论: 1、此实验的结论是什么? 2、此实验能否说明蛋白质不是遗传物质?为什么? DNA是遗传物质。 不能。因为蛋白质没有进入细胞。 对这个实验现象其它疑问 1.为什么用35S标记的A组实验,沉淀物中也有少量的放射性?放射性从何而来? 2.为什么用32P标记的B组实验,上清液中也有少量放射性?导致放射性的可能原因有哪些? 大肠杆菌上面还有少数吸附的具有放射性的蛋白质外壳 (1)细菌和噬菌体混合时间过短,还有少量被32P标记的噬菌体没有侵染细菌,留在上清液中 (2)细菌和噬菌体混合时间过长,导致大肠杆菌破裂,释放的部分子代噬菌体含有32P放射性 DNA 是遗传物质。 1928年 格里菲思 ——体内转化实验 1944年 艾弗里——体外转化实验 1952年 赫尔希、蔡斯——噬菌体侵染细菌实验
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