第三节伴性遗传例题详细分析.pptVIP

课前练 1．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是 （ ） A. 伴X染色体遗传 B. 细胞质遗传 C. 伴Y染色体遗传 D. 常染色体遗传 2．人类的遗传病中，抗V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育 （ ） A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男 A C 伴性遗传例题 一、解题思路： （一）首先确定显隐性 １、双亲相同，子代新性状的出现， ｛ 亲本：显性 子代；隐性 ｛ 无中生有是隐性 有中生无是显性 ２、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb 二、确定致病基因位置 １、隐性遗传病（看女病） 女病：父子正常 常染色体隐性遗传 双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa 女病：父子必病 伴Ｘ隐性遗传 父：单隐患者ＸbY　女：双隐患者XbXb子：单隐患者ＸbY 特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少 ２、显性遗传病：（看男病） 男病：母女（不病）正常 常染色体显性遗传 母亲：隐性正常纯合体　　男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体 男病：母女必病 伴Ｘ染色体显性遗传 母病：XAX-- 男病：XAY 女儿病： XAX-- 特点：隔代交叉遗传 　　　女多男少 ３、伴Ｙ染色体遗传病 男病，父子病 例：（１） 例（２） 二、题型分析： （一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置 正常男女 患病男女 １、常染色体隐性遗传病 例１ 例２ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。 再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。 例３ １ ２ ３ ４ ５ ６ 例４ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ ２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病） 例１ 例２ 首先定显隐性：例１中1和2无病但在后代中却出出了３号患病的个体则为隐性遗传病 再确定致病基因：看女病，５号个体的儿子均为患病个体则致病基因在Ｘ染色体上 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 例３ 例４ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 １、定显隐性：例４中６和７为无病，而后代９为患病个体，则为隐性 ２、定致病基因： 隔代交叉遗传，１传给４号，４号传给７号。男多女少。 父常（６号正常）女必常 ３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常） 例１ １ ２ ３ ４ ５ 例２ １ ６ ３ ４ ５ ２ ７ ８ ９ 例１中：１、定显隐性：有中生无为显性 ２、定致病基因：看男病 ２号女儿正常，则为常染色体 例２：１、定显隐性：６和７有病而后代中９为正常则为显性 ２、定致病基因：看男病，６号母和女均为正常则为常染色体 ４、伴Ｘ染色体显性遗传（男病，母女必病） 例１ 例２ １、定显隐性：１和２的后代７无病，有中生无为显性 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 ２、定致病基因：看男病５号的母与女均有病则为伴Ｘ染色体显性遗传病 例题：１、一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率？ 解：首先定基因型： 母亲为ＸＢＸｂ 父亲为ＸＢＹ 色肓男孩的概率： ＸＢＸｂ ＸＢＹ Ｘ Ｐ 子代 1/4XBXB 1/4XBXb 1/4XBY 1/4XbY 即：Ｐ Xb Y＝1/2 Xb.1/2Y=1/4XbY 男孩色肓的概率： 男孩中色肓的概率 Ｐ Xb Y=1/２XbY 例题：2.以下A、B两图分别是甲、乙两遗传病在两不同家族中的遗传系谱图，分析回答： （1）甲遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的 中，它的遗传属于细胞 遗传。 （2）乙遗传病的致病基因最可能存在于 上，它的遗传属于细胞 遗传。 （3）若某对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若其第一胎生了一个儿子，则该儿子两病兼发的可能性是 。若其第二胎生了一女儿，则该女儿只患一种病的几率是 。 Y染色体 核 100% 100% 线粒体 质