1-化学实验基方法.docVIP

一、化学实验安全 1.常见事故的处理方法 　　(1)如果皮肤沾到浓硫酸，应先用干布将酸抹去，再用清水冲洗，并涂上3～5％的NaHCO3溶液。浓碱液溅到皮肤上，用水冲洗后涂抹硼酸溶液。不慎将酸溅到眼中，应立即用水冲洗，边洗边眨眼睛。 　　(2)苯酚的浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗。 　　(3)误服铜盐、汞盐等重金属盐，要立即喝豆浆、牛奶或鸡蛋清解毒。 　　(4)金属钠、钾起火，要用沙子盖灭，不能用水灭火、也不能用CO2灭火器及CCl4灭火器灭火。 　　(5)如果在实验室里不小心弄倒了燃烧的酒精灯，应用大块的湿布覆盖火焰。 　　(6)温度计不慎将水银球碰破，为防止汞蒸气中毒，应用硫粉覆盖。 2.化学实验操作安全知识 (1)点燃可燃性气体H2、CO、CH4、C2H4、C2H2等气体之前应先检验纯度，防止不纯气体点燃发生爆炸。 (2)H2还原CuO、CO还原Fe2O3等实验，在加热之前应先通气，将实验装置内的空气排出后再加热，防止与装置内空气混合受热发生爆炸。 　　(3)制备有毒气体应在通风橱中进行，尾气应用适当试剂吸收，防止污染空气。 　　(4)乙醇与浓硫酸混合制乙烯、石油分馏、乙酸乙酯的制取等实验应加碎瓷片，防止发生暴沸(避免混合液受热时剧烈跳动)。 　　(5)若用加热方法制气体且用排水法收集气体，在收集完气体时先将导气管从水中拿出再熄灭酒精灯，防止倒吸；极易溶于水的气体(如HX等)进行尾气吸收时要使用倒置的漏斗。 　　 (7)稀释浓硫酸一定要将浓硫酸缓缓注入水中，并不断搅拌以防液体飞溅。 （8）试管、酒精灯、胶头滴管、量筒、烧杯、托盘天平的使用， （9）固体药品、液体药品的取用、闻气体的方法 二、混合物的分离和提纯 1.过滤：过滤是分离固体和液体的混合物时最常用的方法之一。主要是除去液体中不溶性固体。 (1)实验仪器 ①漏斗　　②漏斗架：实验室中的漏斗架通常是铁架台上的铁圈。 　　③烧杯 ④玻璃棒：主要用途有两个，一是过滤时引流，二是溶解或蒸发时搅动溶液。 　　⑤滤纸：主要用来除去滤液中的不溶解的固体物质，如泥沙。 (2)实验注意事项 　　①一贴：滤纸折叠的角度要与漏斗的角度一样,叠好后用蒸馏水润湿紧贴在漏斗内壁上，使滤纸与漏斗内壁之间不残留气泡。 　　②二低：意思是说滤纸边缘应略低于漏斗的边缘；所倒入的滤液的液面应略低于滤纸的边缘，以免过滤液溢流。 　　③三靠：是指漏斗颈的下端要靠在承接滤液的烧杯内壁上，要使玻璃棒靠在滤纸上（折叠后的三层滤纸的层面上），盛过滤液的烧杯口要靠在玻璃棒上。 2.蒸发：蒸发是把溶液加热，使液体受热汽化，从溶液中分离出固体物质的方法。可得晶体，但溶液中含可溶性杂质时，仅用简单的蒸发方法无法得到纯净的晶体，故蒸发多用于浓缩溶液。 (1)实验仪器 蒸发的主要实验仪器是蒸发皿，蒸发皿是用来蒸发、浓缩溶液或干炒固体的一种瓷质仪器。除了蒸发皿，还要用到酒精灯、铁架台（带铁圈）、玻璃棒。 (2)实验注意事项 ①把滤液倒入蒸发皿里，给蒸发皿加热，用玻璃棒不断搅动溶液，防止液滴飞溅。 ②如果蒸干，当蒸发到只剩少量液体、析出大量晶体时就应熄灭酒精灯，利用余热蒸发至干，可防过热而迸溅。 3.蒸馏：蒸馏是指把液体加热汽化，蒸气重新冷凝成液体的过程。利用蒸馏可以把混在液体里的难挥发的物质去掉，例如蒸馏水。 (1)实验仪器 ①蒸馏烧瓶：蒸馏烧瓶属于烧瓶类，与普通烧瓶不同的地方，在于瓶颈部位有一略向下的支管，它是专门用来蒸馏液体的容器。 ②冷凝器：冷凝器又叫冷凝管，是用来将蒸气冷凝为液体的仪器。 ③尾接管：又名牛角管。它与冷凝器配套使用，将蒸馏液导入承接容器。 ④温度计:使用时应选择适合测量范围的温度计。严禁超量程使用温度计。水银球与蒸馏烧瓶的支管口相平 ⑤锥形瓶：充当承接容器，由于口径较小，能减少液体挥发，比烧杯适合作承接容器。 (2)实验注意事项 ①蒸馏装置的连接应按由下至上，从左到右的顺序。 ②蒸馏烧瓶加热时应放在石棉网上，使之均匀受热。 ③用水作冷却介质，将蒸气冷凝为液体。冷凝水的走向要从低处流向高处（注意：冷水的流向要与蒸气流向的方向相反）。 4.萃取和分液：萃取是一种常用的分离液-液混合物的方法，它是利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同（溶质在萃取剂中的溶解度要大于在原溶剂中的溶解度），用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液里提取出来的操作。 分液是把互不相溶的两种液体分开的操作。一般分液都是与萃取配合使用的。 (1)实验仪器 萃取和分液常用的仪器是锥形分液漏斗。分液漏斗在使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出，涂上凡士林，插入塞槽内转动使油膜均匀透明，且转动自如。然后关闭旋塞，往漏斗内注水