2013走向高,贾凤山,高中总复习,生物2-4-3.docVIP

一、选择题 1．人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是(　　) A．抗维生素D佝偻病　　　B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合征 D．多指症 答案　C 解析　猫叫综合征是由5号染色体部分缺失引起的，属于染色体变异。 2．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 C．携带遗传病基因的个体一定患遗传病 D．不携带遗传病基因的个体也会患遗传病 答案　D 3．关于多基因遗传病特点的叙述，错误的是(　　) A．起源于遗传因素和环境因素 B．受多对基因控制 C．在同胞中发病率高 D．在群体中发病率高 答案　C 解析　多基因遗传病在群体中的发病率相对较高，在同胞中发病率相对较低。 4．在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(　　) ①23A＋X　②22A＋X　③21A＋Y　④22A＋Y A．①③　　　B．②③　　　C．①④　　　D．②④ 答案　C 解析　先天愚型是由于体细胞中多了一条常染色体(第21号染色体是3条)，其原因是减数分裂进行时，第21号同源染色体没有分离或减数第二次分裂时相关染色体的着丝点分开，形成的两条子染色体移向同一极没有分离，形成具有24条染色体的精子或卵细胞。 5．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是(　　) A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚 C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别 答案　D 解析　产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。该题考查了优生的措施。 6．下列是染色体遗传病的是(　　) A．软骨发育不全 B．抗维生素D佝偻病 C．白化病 D．先天性愚型 答案　D 解析　先天性愚型是21三体综合征，属于染色体数目变异；软骨发育不全属于常染色体显性遗传病；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病；白化病属于常染色体隐性遗传病。 7．下列需要进行遗传咨询的是(　　) A．亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇 C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇 答案　A 解析　遗传咨询是对遗传病进行监测和预防的一种方法，而B、C、D三项所述都不是遗传病，只有A项中所述先天性畸形可能是遗传物质的变异引起的遗传病。 8．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为(　　) A．1/2　　　B．1/32　　　C．1/8　　　D．1/16 答案　D 解析　先天性白内障是常染色体显性遗传，设控制先天性白内障与眼球正常这对相对性状的基因为A、a；低血钙佝偻病是伴X显性遗传，设控制低血钙佝偻病与血钙正常这对相对性状的基因为B、b。遗传图解如下： P　　A_XbY(父)　×　aaXBX－(母) 　　　　　　　 F1　　　　　　　aaXbXb 由以上遗传图解可知，丈夫的基因型为AaXbY，妻子的基因型为aaXBXb。该夫妇再生一个男孩，其正常的可能性为(aa)×(XbY)＝；再生一个女孩，正常的可能性为(aa)×(XbXb)＝；若一男一女为双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为×＝。 9．如图是某家系一种遗传病的遗传图解。成员Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ2为患者，下列推测合理的一项是(　　) A．该病为X染色体显性遗传病 B．该病为常染色体显性遗传病 C．Ⅱ3携带致病基因的概率是50% D．Ⅲ2为患病男孩的概率是50% 答案　B 解析　由于父母双方患病，而女儿没病，该病一定为常染色体显性遗传病；Ⅱ3为隐性纯合子，不携带致病基因；Ⅱ2的基因型为1/3AA,2/3Aa，Ⅱ1为aa，他们生出患病男孩的几率为1/3×1×1/2＋2/3×1/2×1/2＝1/3。 10．如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(　　) A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的概率为1/4 D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 答案　D 解析　所有的细胞核遗传都遵循孟德尔遗传规律。3号不携带该遗传病的致病基因，但是8号患病，因此该病是伴X染色体隐性遗传病。设a表示该致病基因，5号患病，则1号的基因是XAXa，可推知6号的基因型是XAXa、XAXA，其是该遗传病致病基因携带者的概率为1/2,7号的基因型是XAY，因此6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8