2014年3月学专业考试试卷.docVIP

2014年3月药学专业考试试卷 学号____________ 姓名_______________ 科室_______________ 分数___________ 一、单选题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 每题1.0分，共70.0分 1．根和根茎类药材的采收季节一般在 A．果实成熟时 B．开花时 C．夏季 D．早春及深秋 2．以下给药途径中，吸收速度最快的是 A．静脉注射 B．肌内注射 C．吸入 D．口服 3．下列有关受体的叙述中，错误的是 A．受体是一种大分子物质 B．受体位于细胞内 C．受体与药物的结合是可逆的 D．受体的数目无限，故无饱和性 4．下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是 A．有亲和力，无效应力 B．无激动受体的作用 C．效应器官必定呈现抑制效应 D．可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合 5．药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于 A．药物的内在活性 B．药物对受体的亲和力 C．药物的ED D．药物的阈浓度 6．有关药物经济性的正确含义是 A．最满意疗效 B．成本／效果的比值尽可能小 C．少量用药 D．使用廉价药 7．下列不是药物经济学研究目的是 A．有效分配和利用有限的卫生资源，以取得最大的经济学效益 B．在众多的治疗药物和治疗手段中选择疗效最好的、治疗成本低的药物或治疗手段 C．使有限的卫生资源达到合理利用 D．使医疗开支负增长 8．下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的 A．最小成本分析法 B．成本-效益分析法 C．成本-效果分析法 D．成本-效用分析法 9．药事是指 A．药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理 10．药品注册管理是 A．控制药品市场准入的制度 B．法定的控制药品市场准入的前置性管理制度 C．法定的控制药品准入的制度 D．控制药品市场准入的前置性管理制度 11．国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括 A．新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B．药品强制性检验 C．进口药品审批检验 D．药品生产企业药品出厂前检验 12．新药是指 A．未曾在中国境内生产的药品 B．未曾在中国境内获得专利保护的药品 C．未曾在中国境内进口过的药品 D．未曾在中国境内上市销售的药品 13．下列属于假药的是 A．改变剂型或改变给药途径的药 B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C．超过有效期的 D．更改生产批号的 14．为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是 A．不超过2年 B．不超过3年 C．不超过5年 D．不超过4年 15．关于精神药品的管理，错误的是 A．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用 B．医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买 C．第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用 D．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售 16．非处方药专有标识的固定位置在 A．醒目位置 B．中间位置 C．右上方 D．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名 商品名 的一面的右上角 17．中药说明书的格式不包括 A．药品名称、主要成分 B．药理作用、禁忌证、注意事项 C．毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用 D．规格、有效期 18．药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是 A．加强药品监督管理，指导合理用药 B．规范有关单位的用药行为 C．医疗纠纷的依据 D．医疗诉讼的依据 19．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是 A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理部门 C．各级卫生行政部门 D．国家药品不良反应监测机构 20．药学职业道德基本原则的内容不包括 A．以病人为中心 B．实行人道主义 C．为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务 D．遵守社会公德、遵纪守法 21．药品不良反应监测专业机构的人员应由 A．医学技术人员担任 B．药学技术人员担任 C．有关专业技术人员担任 D．医学、药学及有关专业的技术人员组成 22．国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是 A．定期通报 B．定期公布药品再评价结果 C．