- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
物化实验思考题(下)
实验操作思考题
实验3 凝固点降低法测定分子量
1.对于液体凝固过程中的过冷现象,下列哪些说法是正确的:
①液体凝固过程中一定会产生过冷现象。
②液体凝固过程中产生的过冷现象对纯溶剂的凝固点测量无影响。
③液体凝固过程中,如果过冷程度不大,对溶液的凝固点测量无影响。
④为控制液体凝固过程中的过冷程度,最好的办法是使液体尽快凝固。
⑤为控制液体凝固过程中的过冷程度,可将测量管从冰盐浴中取出,待温度略有回升后再重新放入。
⑥为控制液体凝固过程中的过冷程度,可迅速加入空气套管。
2.空气套管的使用方法应该是:
①在测量过程中始终在测量管外加空气套管。
②在测量过程中始终不加空气套管。
③待液体温度下降,超过凝固点时,将测量管外水珠用布擦干,然后迅速加上空气套管。
④待液体温度下降,超过最低点开始回升时,将测量管外水珠用布擦干,然后迅速加上空气套管。。
3.本实验中得到最优结果的测量条件是:
①溶质的量尽可能少,溶剂的量尽可能多。
②溶质的量尽可能多,溶剂的量尽可能少。
③溶质的量尽可能多,溶剂的量尽可能多。
④溶质的量尽可能少,溶剂的量尽可能少。
⑤要根据凝固点下降的温度,以及过冷程度和搅拌情况综合考虑,才能得到最优的溶质和溶剂加入量。
4.本实验中影响测定结果准确性的最重要的因素在于:
①凝固过程中的过冷程度。
②冰浴温度是否足够低。
③测量过程中是否充分搅拌。
④数字温度计读数是否稳定。
实验4 液体饱和蒸汽压的测定
1. 抽气至什么情况时,可停止抽气:
①压力计读数在-90~-95Kpa即可;
②压力计读数小于-90Kpa,平衡管中液面不再剧烈跳动即可;
③压力计读数小于-90Kpa,平衡管中气泡逸出已非常缓慢(30秒至1分钟出一个气泡);
④压力计读数小于-90Kpa,平衡管中无气泡逸出
⑤视实验温度和样品而定。查出样品在实验温度下的饱和蒸汽压,压力计读数的绝对值与饱和蒸汽压之和与大气压相近时,可停止抽气。
2. 什么情况下,必须重新进行抽气操作:
①开启通大气的活塞过大,体系内压力几乎完全丧失,接近一个大气压;
②开启通大气的活塞过大,体系内的压力降低至-60至-70Kpa;
③开启通大气的活塞过大,c管中液体倒冲过U型管最低点。
④其他情况
3. 实验装置中两个缓冲瓶的作用和操作方式是:
①缓冲瓶1和2用于控制进入体系的大气的量;
②缓冲瓶1用于使体系内压力升高
③缓冲瓶2用于使体系内压力降低
④缓冲瓶1的操作方法是先关闭缓冲瓶1通大气活塞,打开通体系的活塞,在体系抽气减压同时使缓冲瓶1中压力与体系相同,然后关闭通体系的活塞。在调压时,先略打开通大气活塞,使缓冲瓶1进入少量空气后,关闭通大气活塞。再缓慢开启通体系活塞用于调节体系压力
⑤缓冲瓶2的操作方法是先打开缓冲瓶2通体系及连接缓冲瓶1的活塞,在体系抽气减压同时使缓冲瓶2中压力与体系相同,然后关闭通体系及连接缓冲瓶1的活塞。在调压时,缓慢开启通体系活塞用于调节体系压力
4.本实验中产生误差的主要因素有:
①抽气过猛,体系内压力过低,短时间内体系内难以达到气液平衡;
②实验装置漏气;
③开启通大气的活塞过大,c管中液体倒冲过U型管最低点;
④体系内空气未抽干净;
⑤其他因素
实验5 双液系的气液平衡相图的绘制
1. D小球中液体必需来回倾倒三次后,方可用于测量气相组成,其原因是
①溶剂中含有少量低沸点杂质,倾倒三次后方可排除这部分干扰;
②由于加热过程是溶液温度不断上升的过程,在此过程中, 气相中沸点较低的组分所占比例较高,而与气液平衡时的组成不同。
③D小球中可能残留少量上一份溶液样品,倾倒三次后使整个容器中浓度一致。
2. 溶液沸腾后,其沸腾温度并不恒定,其原因可能是
①溶液蒸发速度与冷凝速度不相等,使溶液浓度不断改变;
②D小球体积过大,改变了溶液浓度;
③加热功率过大,气相冷凝速度较慢;
④冷凝水冷凝效果不好。
3. 本实验中,比较理想的使溶液达到气液平衡的方法是
①调高加热电压,使溶液快速升温,待液体沸腾后,调节冷凝管水流速度使溶液温度稳定。
②调低加热电压,使溶液缓慢升温,待液体微沸后,调节冷凝管水流速度使溶液温度稳定。
③调高加热电压,使溶液快速升温,待液体沸腾后,调低加热电压是保持液体微沸后,调节冷凝管水流速度使溶液温度稳定。
4. 阿贝折光仪无论如何调节都无法找到明显的明暗分界线,其原因可能是:
①折射仪加液棱镜上未加溶液;
②折射仪加液棱镜未被溶液完全铺满或已有部分挥发;
③目镜焦距未调好;
④溶液色散未消除。
5. 为使实验结果更为准确,D小球的体积:
①在保证折光率测量用量的基础上,越大越好;
②在保证折光率测量用量的基础上,越小越好;
③大小对结果无影响。
6.沸点仪圆底瓶中的样品在实验时,加入液体的量:
①在不超过圆底瓶2/3容积的
您可能关注的文档
最近下载
- 《医疗和疾控机构后勤安全生产工作管理指南(2023年版)》——医用气体安全管理指南实践分享.pdf VIP
- 温州育英国际实验学校初一招生试卷语文试卷.docx VIP
- 建筑工程资料承包合同.docx VIP
- 房地产公司资金平衡表(深度好表).xlsx VIP
- 新解读《HJ 1285-2023屠宰及肉类加工业污染防治可行技术指南》最新解读.docx VIP
- 离心式冷水机组调试方案.pdf VIP
- 2024人教版小学三年级劳动技术上册第一单元:纸工大单元整体教学设计.docx
- 范例9:悬挑式脚手架专项施工方案.pdf VIP
- HSK(四级)词汇整理.pdf VIP
- 1994年全国高中化学竞赛试题.pdf VIP
文档评论(0)