物化实验思考题(下).docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
物化实验思考题(下)

实验操作思考题 实验3 凝固点降低法测定分子量 1.对于液体凝固过程中的过冷现象,下列哪些说法是正确的: ①液体凝固过程中一定会产生过冷现象。 ②液体凝固过程中产生的过冷现象对纯溶剂的凝固点测量无影响。 ③液体凝固过程中,如果过冷程度不大,对溶液的凝固点测量无影响。 ④为控制液体凝固过程中的过冷程度,最好的办法是使液体尽快凝固。 ⑤为控制液体凝固过程中的过冷程度,可将测量管从冰盐浴中取出,待温度略有回升后再重新放入。 ⑥为控制液体凝固过程中的过冷程度,可迅速加入空气套管。 2.空气套管的使用方法应该是: ①在测量过程中始终在测量管外加空气套管。 ②在测量过程中始终不加空气套管。 ③待液体温度下降,超过凝固点时,将测量管外水珠用布擦干,然后迅速加上空气套管。 ④待液体温度下降,超过最低点开始回升时,将测量管外水珠用布擦干,然后迅速加上空气套管。。 3.本实验中得到最优结果的测量条件是: ①溶质的量尽可能少,溶剂的量尽可能多。 ②溶质的量尽可能多,溶剂的量尽可能少。 ③溶质的量尽可能多,溶剂的量尽可能多。 ④溶质的量尽可能少,溶剂的量尽可能少。 ⑤要根据凝固点下降的温度,以及过冷程度和搅拌情况综合考虑,才能得到最优的溶质和溶剂加入量。 4.本实验中影响测定结果准确性的最重要的因素在于: ①凝固过程中的过冷程度。 ②冰浴温度是否足够低。 ③测量过程中是否充分搅拌。 ④数字温度计读数是否稳定。 实验4 液体饱和蒸汽压的测定 1. 抽气至什么情况时,可停止抽气: ①压力计读数在-90~-95Kpa即可; ②压力计读数小于-90Kpa,平衡管中液面不再剧烈跳动即可; ③压力计读数小于-90Kpa,平衡管中气泡逸出已非常缓慢(30秒至1分钟出一个气泡); ④压力计读数小于-90Kpa,平衡管中无气泡逸出 ⑤视实验温度和样品而定。查出样品在实验温度下的饱和蒸汽压,压力计读数的绝对值与饱和蒸汽压之和与大气压相近时,可停止抽气。 2. 什么情况下,必须重新进行抽气操作: ①开启通大气的活塞过大,体系内压力几乎完全丧失,接近一个大气压; ②开启通大气的活塞过大,体系内的压力降低至-60至-70Kpa; ③开启通大气的活塞过大,c管中液体倒冲过U型管最低点。 ④其他情况 3. 实验装置中两个缓冲瓶的作用和操作方式是: ①缓冲瓶1和2用于控制进入体系的大气的量; ②缓冲瓶1用于使体系内压力升高 ③缓冲瓶2用于使体系内压力降低 ④缓冲瓶1的操作方法是先关闭缓冲瓶1通大气活塞,打开通体系的活塞,在体系抽气减压同时使缓冲瓶1中压力与体系相同,然后关闭通体系的活塞。在调压时,先略打开通大气活塞,使缓冲瓶1进入少量空气后,关闭通大气活塞。再缓慢开启通体系活塞用于调节体系压力 ⑤缓冲瓶2的操作方法是先打开缓冲瓶2通体系及连接缓冲瓶1的活塞,在体系抽气减压同时使缓冲瓶2中压力与体系相同,然后关闭通体系及连接缓冲瓶1的活塞。在调压时,缓慢开启通体系活塞用于调节体系压力 4.本实验中产生误差的主要因素有: ①抽气过猛,体系内压力过低,短时间内体系内难以达到气液平衡; ②实验装置漏气; ③开启通大气的活塞过大,c管中液体倒冲过U型管最低点; ④体系内空气未抽干净; ⑤其他因素 实验5 双液系的气液平衡相图的绘制 1. D小球中液体必需来回倾倒三次后,方可用于测量气相组成,其原因是 ①溶剂中含有少量低沸点杂质,倾倒三次后方可排除这部分干扰; ②由于加热过程是溶液温度不断上升的过程,在此过程中, 气相中沸点较低的组分所占比例较高,而与气液平衡时的组成不同。 ③D小球中可能残留少量上一份溶液样品,倾倒三次后使整个容器中浓度一致。 2. 溶液沸腾后,其沸腾温度并不恒定,其原因可能是 ①溶液蒸发速度与冷凝速度不相等,使溶液浓度不断改变; ②D小球体积过大,改变了溶液浓度; ③加热功率过大,气相冷凝速度较慢; ④冷凝水冷凝效果不好。 3. 本实验中,比较理想的使溶液达到气液平衡的方法是 ①调高加热电压,使溶液快速升温,待液体沸腾后,调节冷凝管水流速度使溶液温度稳定。 ②调低加热电压,使溶液缓慢升温,待液体微沸后,调节冷凝管水流速度使溶液温度稳定。 ③调高加热电压,使溶液快速升温,待液体沸腾后,调低加热电压是保持液体微沸后,调节冷凝管水流速度使溶液温度稳定。 4. 阿贝折光仪无论如何调节都无法找到明显的明暗分界线,其原因可能是: ①折射仪加液棱镜上未加溶液; ②折射仪加液棱镜未被溶液完全铺满或已有部分挥发; ③目镜焦距未调好; ④溶液色散未消除。 5. 为使实验结果更为准确,D小球的体积: ①在保证折光率测量用量的基础上,越大越好; ②在保证折光率测量用量的基础上,越小越好; ③大小对结果无影响。 6.沸点仪圆底瓶中的样品在实验时,加入液体的量: ①在不超过圆底瓶2/3容积的

文档评论(0)

kabudou + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档